摘要：设置冬小麦—夏玉米、冬小麦—夏花生、冬小麦—夏大豆、冬小麦—夏玉米‖夏花生和冬小麦—夏玉米‖夏大豆5种种植模式,分析不同茬口对冬小麦干物质积累和转运、氮素吸收利用及产量的影响,筛选可以提高冬小麦产量的轮作模式,为黄淮海平原多样化种植模式的选择提供理论支撑.结果表明,夏大豆茬口下冬小麦不同生育时期的干物质积累量和氮吸收量总体上均最高,其中,成熟期干物质积累量分别比夏玉米、夏花生、夏玉米夏花生间作、夏玉米夏大豆间作茬口显著增加15.2%、5.0%、13.3%、8.4%,氮吸收量分别增加11.3%、2.3%、13.6%、14.5%.夏大豆茬口下冬小麦花前干物质转运量分别比夏玉米、夏花生、夏玉米夏花生间作、夏玉米夏大豆间作茬口显著增加25.4%、18.6%、37.6%、16.4%,花前干物质转运率分别提高7.0%、9.6%、14.3%、5.6%,花前干物质转运对籽粒产量的贡献率分别提高8.5%、12.8%、23.6%、7.3%.夏大豆茬口下冬小麦花前氮转运率、花前氮转运对籽粒氮的贡献率、花后氮积累量均较高;氮吸收效率最高,分别比夏玉米、夏花生、夏玉米夏花生间作、夏玉米夏大豆间作茬口显著提高11.3%、7.1%、15.2%、15.9%;氮利用效率以夏玉米夏大豆间作茬口最高,夏大豆茬口次之,两者差异不显著,但均显著高于其他处理.夏大豆茬口下冬小麦穗数分别比夏玉米、夏花生、夏玉米夏花生间作、夏玉米夏大豆间作茬口提高20.5%、5.9%、20.0%、16.0%,产量分别显著提高16.0%、11.9%、15.9%、5.8%.综上,夏大豆茬口有利于促进冬小麦地上部物质的生产和氮素吸收,提高小麦穗数,增加产量,冬小麦—夏大豆为最优种植模式.

摘要：为探究不同灌溉和施肥量对小茴香生长发育、产量构成及品质的影响,设置3个灌溉定额(1 800、3 000、4 200 m3/hm2)、3个灌溉次数(2、3、4次)、3个施肥水平(270、450、630 kg/hm2),采用正交试验设计9个处理测定小茴香生长、生产和商品指标,通过极差和方差分析研究三因素对小茴香生长、产量及品质的影响,并利用主成分分析法选取有代表性的主成分,结合隶属函数法对9个处理小茴香进行综合评价.结果表明,不同处理小茴香的生长性状、产量构成及品质等存在显著性差异,三因素的影响次序为灌溉定额＞灌溉次数＞施肥量.不同指标之间存在一定的相关性,花序数与单株产量间的相关系数最大,为0.99.综合评价值由高到低排前三的处理依次为处理9(4 200 m3/hm2、4次、450 kg/hm2)、处理3(1 800 m3/hm2、4 次、630 kg/hm2)、处理 6(3 000 m3/hm2、4 次、270 kg/hm2).其中,处理 9 产量为 3 728.25 kg/hm2,显著高于处理1(1 800 m3/hm2、2次、270 kg/hm2),较处理1增产53.98％,综合评价值达0.837;处理3精油含量最高,为43.70 g/kg;处理6植株最高,株高为131.53 cm.综上,宁夏小茴香的最佳灌溉施肥模式为灌溉定额4200 m3/hm2,灌溉次数4次(生长期1次,花期2次,坐果期1次),施肥量450 kg/hm2(生长期1次,花期1次).

摘要：为建立科学的四川省土壤肥力评价体系并为川泽泻土壤养分管理提供参考,在川泽泻53个种植区收集159份土壤和川泽泻样品,测定土壤理化性质及川泽泻有效成分,通过主成分分析构建最小数据集,综合评价该地土壤肥力情况.结果表明,川泽泻土壤肥力评价指标主成分分析中特征根值≥1的6个主成分累计贡献率为82.803％,能够代表大部分土壤肥力评价指标的信息.筛选出的最小数据集由土壤pH值及全氮、速效磷、全铁、全锰和全锌含量6项指标构成,去除了 68.42％的信息冗余.基于最小数据集的川泽泻土壤质量指数介于0.26～0.82,均值为0.49,采样点78％的土壤肥力属于中高等水平.夹江县、五通桥区、东坡区和彭山县最小数据集土壤质量指数分别为0.529、0.526、0.388、0.603,4个区域土壤肥力差异明显,但各区域土壤肥力变异强度低,适合川泽泻生长.基于全量数据集与最小数据集的土壤质量评价模型的土壤肥力结果相似,两者呈极显著正相关关系且变化趋势较为一致(R2=0.899),表明最小数据集对川泽泻土壤肥力有较好的覆盖作用,可以表征川泽泻土壤肥力状况.川泽泻土壤质量评价因子的障碍度介于0.03～0.08,Nash有效系数为0.673,表明土壤存在轻度障碍因子,最小数据集的土壤肥力评价精确程度高.综上,基于最小数据集构建的土壤质量评价体系可以代表全量数据集对川泽泻土壤肥力进行综合评价,生产中应适当提高土壤pH值,合理施用氮肥、微肥并采取适宜的耕作管理措施,以改善川泽泻土壤肥力,促进川泽泻生长及品质提升.

摘要：为提升切花菊的贮运性,将优香鲜切花枝插于蒸馏水(对照)、基础瓶插液(30 g/kg蔗糖+250 mg/L 8-羟基喹啉+200 mg/L柠檬酸)、褪黑素瓶插液(20 μmol/L褪黑素)、基础+褪黑素复合液(20 μmol/L褪黑素+30 g/kg蔗糖+250 mg/L 8-羟基喹啉+200 mg/L柠檬酸)中,探索褪黑素对切花菊的保鲜效应.基于前面保鲜效应结果,以优香、黄小、白舟鲜切花枝为试验材料,设光照组(光照16 h/黑暗8 h,蒸馏水)、黑暗胁迫组(光照0 h/黑暗24 h,蒸馏水)、黑暗缓解组(光照0 h/黑暗24h,20 μmol/L褪黑素)3个处理,研究褪黑素对3种切花菊黑暗胁迫下叶片黄化衰老的缓解效应.结果表明,添加褪黑素能够明显延缓切花菊优香花径张开度,提升水分平衡值,提高色素含量,减缓切花鲜质量变化率下降速度,增强超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性,增加可溶性蛋白含量,降低相对电导率.与对照瓶插液(蒸馏水)相比,基础+褪黑素复合瓶插溶液对优香切花的保鲜效果最好(处理第7天花径平均值最小,为7.11 cm,可继续开放),其次是20μmol/L褪黑素瓶插溶液和基础瓶插溶液.褪黑素处理提高了黑暗胁迫下3种切花菊叶片叶绿素和类胡萝卜素含量,延缓了切花菊叶片可溶性蛋白的降解速度,降低了相对电导率和丙二醛(MDA)含量,在处理第7天,黑暗缓解组相对电导率和MDA含量与黑暗胁迫组相比均降低最多,优香分别为13.76％、12.12％,黄小分别为17.35％、12.47％,白舟分别为10.64％、13.28％,差异均达到显著水平(P＜0.05),20 μmol/L褪黑素可以缓解切花菊叶片黑暗胁迫.推断褪黑素通过提高切花菊抗氧化酶活性等从而降低MDA含量,以缓解黑暗胁迫,从而延长叶绿期.

摘要：准确获取直播水稻叶绿素含量信息对创新水稻无人化直播栽培管理技术具有重要意义.为筛选直播水稻叶片叶绿素相对含量(SPAD值)的最优监测模型,于2022-2023年连续2a设置了大田直播水稻试验,分析了13个常用多光谱特征指数与SPAD值的相关关系,并对基于粒子群算法优化支持向量机(Particle swarm optimization-support vector machine,PSO-SVM)、随机森林(Random forest,RF)、径向基函数(Radial basis function,RBF)神经网络和最小二乘支持向量机(Least squares support vector machine,LSSVM)模型的SPAD值估算结果进行了对比分析.结果表明,不同氮肥处理下直播水稻叶片SPAD值因生育时期时间节点不同而存在差异,且不同的肥力下直播水稻叶片SPAD值高低总体表现为N4处理(N 240 kg/hm2)>N3处理(N 195 kg/hm2)>N2处理(N 150 kg/hm2)>N1处理(N 75 kg/hm2)>N0处理(N 0 kg/hm2);在水稻分蘖期、拔节期、抽穗期3个生育时期,NDVI、RVI、SAVI、CIgreen、GNDVI植被指数与SPAD值的相关性均相对较好,相关系数绝对值分别达到0.838、0.783、0.838、0.671、0.690.基于PSO-SVM、RF、RBF、LSSVM模型的独立验证Rcv2分别为0.770、0.771、0.857、0.773,可见RBF模型可更好地用于监测直播水稻叶片SPAD值.

摘要：研究根区施用微生物肥料对烟叶品质和经济性状的影响,明确烟稻复种区烟叶品质提升适宜的微生物肥料.以云烟87为供试烤烟品种,设计顿丰纳米硅菌肥、耕天下微藻营养液、金叶微生物菌肥、根茎康微生物菌剂和不施微生物菌剂等5个处理,采用单因素随机区组试验,研究施用微生物菌肥对烟叶外观质量、物理特性、化学成分、感官评吸质量和烤烟经济性状的影响,并构建烟叶外观质量指数、物理性状指数、化学成分可用性指数、感官质量指数、品质指数、综合效果指数对不同处理进行模糊综合评价.结果表明,稻茬烤烟根区施用微生物菌肥可改善烟叶外观质量和物理特性,提高烟叶化学成分协调性、感官评吸质量和品质指标,提高烤烟上等烟率、产量和产值.施用金叶微生物菌肥烟叶的B2F、C3F、X2F等级外观质量指数较不施微生物菌肥的烟叶分别提高了13.54%、4.37%、4.45%,物理性状指数分别提高了3.67%、6.25%、6.80%,化学成分可用性指数分别提高了6.14%、9.81%、6.59%,感官质量指数分别提高了13.80%、18.80%、10.40%,品质指数分别提高了10.17%、13.02%、8.14%.施用顿丰纳米硅菌肥、耕天下微藻营养液、金叶微生物菌肥、根茎康微生物菌剂较不施微生物菌肥烟叶的经济性状指数分别提高了8.80%、11.10%、23.60%、19.80%,综合效果指数分别提高了6.43%、6.75%、13.81%、9.00%.综上所述,施用微生物肥料可以提高烟叶品质和经济性状,其中以金叶微生物菌肥的施用效果最佳.

摘要：为筛选草莓灰霉病病原菌拮抗菌株,给草莓灰霉病的生物防治提供菌株资源,采用平板对峙法从健康草莓植株中分离筛选对草莓灰霉病菌灰葡萄孢菌具有抑制作用的内生细菌,利用光学显微镜观察拮抗菌株对灰葡萄孢菌菌丝生长的影响,将各拮抗菌和灰霉病病原菌同时回接至健康草莓果实上进行活体抑制试验,评价其抑菌效果.通过形态学、生理生化特征以及16S rDNA序列比对等对各拮抗菌株进行鉴定.结果表明,从健康草莓植株中分离纯化出34株细菌分离株,与草莓灰霉病病原菌平板对峙筛选出5株拮抗性能较好的菌株R09、R11、R14、R16、R22,其对草莓灰霉病菌的抑制率分别为67.56%、70.67%、68.11%、65.22%和63.33%.通过形态观察发现,5种菌株均为杆菌,菌落圆形不透明,大小分别为0.321～0.413、0.379～0.582、0.300～0.700、0.500～1.000、0.350～0.390 μm;结合各菌株形态学、生理生化及分子生物学特征,确定这5株内生细菌分别为甲基营养型芽孢杆菌、暹罗芽孢杆菌、死谷芽孢杆菌、贝莱斯芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌.对峙培养后病原菌菌丝形态有明显的畸形、弯曲、膨大现象.活体抑制试验显示,5种拮抗细菌均对草莓灰霉病病原菌有较好的抑制作用,其中暹罗芽孢杆菌的效果最佳,草莓病斑直径较CK(未用拮抗菌处理)减小66.17%,为草莓灰霉病的生物防治扩大了菌株资源,为草莓病害生防菌剂生产提供参考依据.

摘要：果蔬的成熟度与生产者和消费者紧密相关,其检测在提升消费者体验、提高收获时机准确性、延长货架期、减少浪费、提高产量与质量方面均发挥重要作用.然而,传统的人工检测果蔬成熟度的方式存在劳动强度大、成本高、效率低下等问题.近年来,随着计算机技术快速发展,数据驱动的果蔬成熟度检测方法使果蔬成熟度检测的自动化、智能化成为可能.从数据出发,对常用于果蔬成熟度检测的数据形式进行了全面的梳理,然后从传统图像处理算法、机器学习算法和深度学习算法3个方面阐述了果蔬成熟度检测算法的研究进展,并对现阶段农业领域中果蔬成熟度检测工程应用进行了系统性总结.在此基础上,进一步分析了数据驱动的果蔬成熟度检测方法在实际应用中面临的困难,并针对关键问题给出了可行的应对措施与研究思路,最后,对果蔬成熟度检测技术在农业领域中未来的发展方向进行了分析和展望,旨在为果蔬成熟度检测技术的进一步研究与应用提供理论参考和实践借鉴.

摘要：为明确河南省大豆田恶性杂草发生情况,筛选大豆田恶性阔叶杂草防治药剂,通过实地调查方式对河南省19个大豆主产区进行杂草群落统计,并通过室内生物活性测定法评估11种土壤封闭除草剂及14种茎叶处理除草剂对大豆田恶性杂草马泡瓜、青葙、鸭跖草、反枝苋的防治效果.杂草群落调查结果表明,马唐、铁苋、自生麦苗、反枝苋、牛筋草、马泡瓜、马齿苋、稗草8种杂草在大豆田的相对多度均大于20%,苘麻、鳢肠、青葙、野绿豆、狗尾草、小藜的相对多度在3%～20%.室内生物活性测定结果表明,封闭除草剂嗪草酮、扑草净、砜吡草唑和茎叶处理剂草铵膦、乳氟禾草灵、乙羧氟草醚、2甲4氯钠盐对马泡瓜的防效较高;封闭除草剂嗪草酮、扑草净、乙氧氟草醚、砜吡草唑、丙炔氟草胺、精异丙甲草胺和茎叶处理剂氟磺胺草醚、灭草松、草甘膦、甲氧咪草烟、草铵膦、咪唑乙烟酸对青葙防效较高;封闭除草剂仅乙草胺不同用量对鸭跖草的防效均较高,茎叶处理剂氯氟吡氧乙酸对鸭跖草防效较高;封闭除草剂乙草胺、氟噻草胺、嗪草酮、砜吡草唑和茎叶处理剂2甲4氯钠盐、咪唑乙烟酸、乳氟禾草灵对反枝苋防效较高.综上,马唐、铁苋、反枝苋、马泡瓜等8种杂草为河南省大豆田的主要优势杂草;嗪草酮对马泡瓜和青葙的封闭效果最好,乙草胺对鸭跖草和反枝苋的封闭效果最好;对马泡瓜、青葙、鸭跖草、反枝苋防效最好的茎叶处理剂分别为草铵膦、氟磺胺草醚、氯氟吡氧乙酸、2甲4氯钠盐.

摘要：镉(Cadmium,Cd)是一种剧毒重金属元素,鉴定耐Cd菠菜品种并筛选相关鉴定指标,为耐Cd菠菜品种的选育提供理论依据.选用国内32个菠菜品种,采用Hoagland水培溶液加入CdCl2·2.5H2O模拟大田试验,在Cd胁迫(Cd浓度50 μmol/L)和对照(Cd浓度0 μmol/L)处理20 d,待菠菜成熟期,测定其农艺性状和Cd含量.通过主成分分析、隶属函数分析、相关性分析评价各菠菜品种的综合耐Cd能力.结果表明,Cd胁迫条件下参试品种的株高、根长、地下部鲜质量、地上部鲜质量、地上部Cd含量、地下部Cd含量和转运系数与对照相比均存在显著差异;Cd胁迫下,菠菜的生长、生物量积累均受到抑制,各性状指标均明显下降,各农艺指标平均降幅排序依次为地上部鲜质量>株高>地下部鲜质量>根长.对7个指标的耐Cd系数进行主成分分析,选择了3个主成分,累计方差贡献率达81.552%;综合评价值(D值)与株高、地下部鲜质量、地上部鲜质量、地上部Cd含量、转运系数均呈极显著正相关关系(P<0.01),这些指标可以作为菠菜耐Cd能力评价的首选指标.根据主成分分析,将32份菠菜品种划分为耐Cd性强、中等和Cd敏感型3种类型,金格和微兰为耐Cd性强品种,德赛176为Cd敏感品种.

摘要：以高自然加倍材料RL36及其单倍体(H-RL36)和低自然加倍材料L119A的单倍体(H-L119A)为试验材料,观察其花粉活力和花药形态,检测不同生育时期营养器官以及生殖器官的细胞倍性,同时观察减数分裂时期染色体行为,以探索单倍体自然加倍产生可育配子的原因,剖析潜在的细胞学机制,为单倍体自然加倍的生物学相关研究提供理论支撑.结果表明,高自然加倍单倍体材料H-RL36具有圆形饱满可育的花粉粒,花药组织发育正常,而低自然加倍单倍体材料H-L119A花药内无活性的花粉且形态异常,花药组织皱缩,表现出不育.倍性检测发现,不同生育时期2个单倍体材料的叶片细胞染色体数均未发生加倍,H-RL36雄穗在小喇叭口期存在二倍化细胞和少数四倍体细胞,而H-L119A细胞未出现二倍化现象.利用DAPI(4,6-二脒基-2-苯基吲哚)染色观察花粉母细胞染色体分离行为发现,在第1次减数分裂后期,H-RL36多数细胞染色体偏向一极分离,之后进行正常的第2次减数分裂,产生染色体数目正常的配子,进而产生可育花粉;而H-L119A细胞内染色体不均等分离,产生染色体数目异常的不可育配子,最终退化.减数分裂过程中染色体的偏分离可能导致单倍体自然加倍的产生,且单倍体生殖细胞与体细胞的加倍是2个相互独立的过程.

摘要：我国储粮分布具有点多、线长、面广的特点,传统的粮食数量监管面临着效率低、成本高、严重滞后等问题,亟需研发可对粮仓储粮数量实时快速检测的新技术.针对该问题,提出一种基于U-Net的粮仓储粮高度定量检测方法,通过对仓内监控相机拍摄的图片中粮面和通风窗进行分割处理,得到粮面边缘和通风窗上下边缘像素值,并以通风窗上下边缘的离地高度为基础,计算得到粮仓储粮的实际高度,再结合粮仓长度、宽度和粮食密度等基础数据,即可得到粮仓储粮实际数量.分别使用U-Net、DeepLabV3+和PSPNet 3种算法对分割后的粮仓图片进行分析处理并计算储粮高度.结果表明,U-Net的平均交并比(MIoU)和平均像素准确度(MPA)分别为93.25％和95.88％,MIoU相较于DeepLabV3+和PSPNet分别提高1.82、2.69百分点,MPA相较于PSPNet提高2.42百分点;U-Net的定量分析误差为3.51％,比DeepLabV3+和PSPNet分别低1.34、0.43百分点,较为适合作为粮仓储粮高度定量计算分割算法.该方法无需提前设置测量标尺,仅依靠仓内监控相机即可实现粮堆高度测量,可基本满足粮仓储粮数量的快速检测需求.

摘要：为制备稳定性好、免疫反应性佳的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein,N),设计表达二聚体N蛋白(N-dimer),并基于该蛋白质建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体间接酶联免疫吸附试验(Indirect enzyme-linked immunosorbent assay,iELISA)检测方法.首先选取当前PRRSV国内优势毒株NADC30-like N蛋白基因序列,通过(GGGGS)3 linker将N蛋白基因序列串联,经密码子优化合成后构建N-dimer重组表达载体.利用原核表达系统进行诱导表达,并通过镍离子螯合亲和层析法进行纯化.Western-blot分析其与PRRSV阳性和阴性血清的反应性;冻融法比较N-dimer与单体N蛋白(N-monomer)的沉淀析出情况;ELISA法比较N-dimer与N-monomer的免疫反应性.以N-dimer作为包被抗原建立PRRSV抗体iELISA检测方法,对该方法的反应条件进行优化,验证其特异性、敏感性、重复性,并应用于临床血清样品检测.结果表明,在16 ℃、0.2 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷条件下诱导16 h,N-dimer获得大量可溶性表达.Western-blot结果表明,N-dimer能够与PRRSV阳性血清发生特异性反应;相较于N-monomer,N-dimer能够稳定保存,并且免疫反应性更佳.成功建立了基于N-dimer的PRRSV抗体iELISA检测方法,且该方法具有良好的特异性、灵敏性、重复性;与商业试剂盒结果进行比较,其阳性符合率为96.88％,总符合率为96.86％,符合率高.综上,成功制备了稳定性好、免疫反应性佳的N-dimer,并基于N-dimer建立了 PRRSV抗体iELISA检测方法.

摘要：以锌高效玉米品种(郑单958)和锌不敏感品种(隆平638)为研究对象,研究施氮量[225 kg/hm2(HN)、180 kg/hm2(MN)、90 kg/hm2(LN)]和喷锌[不喷施(Zn0)、拔节期和大口期1∶1喷锌4.5 kg/hm2(Zn1)]对玉米果穗不同粒位籽粒产量和矿质元素含量、累积及分配的影响,为氮锌配施在大田玉米生产中的合理利用提供依据.结果表明,不同粒位的籽粒数、千粒质量和产量以及各矿质元素累积量总体上均表现为上部<中部<下部;上部粒位的产量以MN处理最高,而中、下部则均以HN处理最高;喷锌提高了果穗和上部、下部粒位的籽粒产量,郑单958上部和下部粒位籽粒产量均高于隆平638.总体上,MNZn1处理郑单958果穗和上部、下部粒位的籽粒产量均较高,且果穗籽粒锌含量、上部粒位籽粒中钾和锰累积量也表现最高;HNZn1处理郑单958果穗籽粒产量、氮和锰含量及上部粒位籽粒铜和锌含量、中部粒位籽粒铜含量较高,同时也能提高上部粒位籽粒中锰和锌占比、中部粒位籽粒铜占比.果穗籽粒产量与下部粒位籽粒产量呈显著正相关;果穗籽粒中氮含量与中部粒位籽粒产量呈极显著正相关,但与下部粒位籽粒中锰和锌含量呈显著负相关.总体来看,施氮量180～225 kg/hm2条件下拔节期和大口期1∶1喷锌4.5 kg/hm2能够提高锌高效玉米品种籽粒产量,施氮量180 kg/hm2条件下喷锌促进氮、锌、锰等元素积累,施氮量90 kg/hm2条件下喷锌有利于铜、锰和锌向下部粒位转运,施氮量225 kg/hm2条件下喷锌则有利于氮、锰和锌向上部粒位转运.

摘要：为探究小麦/烤烟(麦烟)套作种植模式对许昌烟区植烟土壤质量的影响,通过田间多点取样法采集土壤样品,利用高通量测序技术,研究了烤烟单作种植模式(CK)和麦烟套作种植模式(I)下植烟土壤微生物多样性及群落组成差异,并结合土壤理化性质及酶活性进一步分析了土壤环境因子与土壤微生物多样性及群落组成的关系.结果表明,麦烟套作种植模式较烤烟单作种植模式显著提高了土壤细菌群落的Chao1指数,显著减低了Simpson指数;显著提高了土壤真菌ACE指数和Chao1指数.NMDS分析(非度量多维尺度分析)显示,烤烟2种种植模式群落结构存在一定的差异.麦烟套作种植模式较烤烟单作种植模式在细菌门水平上显著增加了酸杆菌门(Acidobacteria)和黏球菌门(Myxococcota)的相对丰度,显著降低了厚壁菌门(Firmicutes)的相对丰度;在真菌门水平上显著增加了被孢霉门(Mortierellomycota)的相对丰度,显著降低了子囊菌门(Ascomycota)和壶菌门(Chytridiomycota)的相对丰度.LEfSe分析结果表明,麦烟套作种植模式(11个细菌类群和35个真菌类群)较烤烟单作种植模式(16个细菌类群和17个真菌类群)增加了差异指示真菌类群数量,减少了差异指示细菌类群数量.与烤烟单作种植模式相比,麦烟套作种植模式显著增加了土壤全钾、碱解氮含量和蔗糖酶活性,显著降低了土壤pH值和速效钾含量.Pearson相关性分析结果表明,土壤全氮、全钾、碱解氮、速效钾含量及脲酶和蔗糖酶活性是影响土壤微生物群落多样性的主要因子.冗余分析结果表明,碱解氮、速效钾含量和蔗糖酶活性是影响土壤细菌和真菌群落结构的主要环境因子.综上所述,采用麦烟套作种植模式能够改善土壤微生物群落结构,提高土壤养分含量和酶活性,有利于土壤肥力的提升.

摘要：随着纳米技术的发展,纳米ZnO由于具有良好的微生物抑制效果在植物保护领域备受关注.综述了纳米ZnO对植物病原细菌、真菌、卵菌、病毒、线虫等各类病原物的直接抑制作用,对植物的抗病性诱导和对植物生长的促进作用,以及其他潜在的增益效果等,讨论了纳米ZnO复合材料、掺杂型纳米ZnO及纳米ZnO绿色合成在植物病害防控中的应用.未来纳米ZnO在植物病害防控中的应用研究可聚焦于拓展其对多种病原物效果的评估及其作用机制解析、优化纳米ZnO材料的性能以提升其应用效果等方面.

摘要：选用高塔工艺复合肥、团粒工艺复合肥以及控释掺混复合肥3种肥料,以不施肥处理为对照(CK),设置3个施用量[600 kg/hm2(F1)、750 kg/hm2(F2)和900 kg/hm2(F3)]和3个施用深度[6 cm(D1)、8 cm(D2)和10 cm(D3)],研究不同类型肥料施用量及施用深度对冬小麦苗期株高、地上部鲜质量及根长、根直径、根体积、根表面积、根尖数的影响,为冬小麦生产中依据肥料类型合理调节施用量及施用深度提供理论依据.结果表明,高塔工艺复合肥在施用量F1、施肥深度D2—D3时,对冬小麦生长发育有促进作用,隶属函数值分别为0.70和0.77(CK隶属函数值为0.61),以F1D3处理效果最优,较CK显著提高根长、根体积、根表面积和根尖数;团粒工艺复合肥在施用量F1—F3、施用深度D3时,对冬小麦生长发育有促进作用,以F2D3处理效果最优,隶属函数值为0.86,较CK显著提高株高、地上部鲜质量及根长、根直径、根体积、根表面积、根尖数;控释掺混复合肥在施用量F1—F3、施用深度D2—D3时,对冬小麦生长发育有促进作用,以F1D2和F1D3处理效果较优,隶属函数值分别为0.93和0.92,均较CK显著提高株高、地上部鲜质量及根长、根体积、根表面积、根尖数;在相同施用量以及施用深度条件下,隶属函数值总体上表现为控释掺混复合肥>团粒工艺复合肥>高塔工艺复合肥.综上,高塔工艺复合肥以F1D3处理最优,团粒工艺复合肥以F2D3处理最优,控释掺混复合肥以F1D2和F1D3处理较优,且控释掺混复合肥效果最优.

摘要：土壤有机碳(Soil organic carbon,SOC)在保持土壤肥力、促进植物生长和农业可持续发展等方面发挥着至关重要的作用,因此,高效精准地获取SOC含量非常重要.利用Sentinel-2A多光谱遥感影像数据并结合实测SOC含量、Sentinel-1后向散射系数、植被指数和地形因子数据(高程、坡度、坡向),分别使用随机森林(RF)、深度森林(DF)和XGBoost算法模型,对姚安灌区的SOC含量进行反演研究.结果表明,从不同组合的辅助变量来看,结合不同变量因子(植被指数因子、地形因子、后向散射系数因子等)有助于提高SOC含量的预测精度,尤其加入地形因子后,RF、DF和XGBoost 3种模型的R2分别提升0.052 3、0.039 8和0.068 9.从不同预测模型测算结果分析,XGBoost和DF算法模型都可以有效地进行耕地SOC含量的精准预测,其中XGBoost算法模型与M3变量组合(Sentinel-2A影像的12个波段数据、植被指数数据、Sentinel-1后向散射系数数据以及地形因子数据的组合)结合的预测能力最高[决定系数(R2)=0.810 6,均方根误差(RMSE)=1.813 2],其次是DF算法模型(R2=0.751 2,RMSE=1.925 5),而RF算法模型的预测能力相对较低(R2=0.624 5,RMSE=2.503 1).

摘要：为挖掘促进烟草生长的多功能有益微生物菌株,从河南省平顶山市郏县健康作物根际土壤中分离筛选出具有促生潜力的细菌菌株,通过形态学、生理生化和16S rDNA序列分析对其进行鉴定,并通过培养皿种子萌发及盆栽烟草试验明确其促生效果.结果表明,分离得到的细菌菌株JLS0502和JLS0413发酵液中吲哚-3-乙酸(IAA)含量分别为28.35、22.03 mg/L,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶活性分别为546.64、521.21 U/L,且均具有溶磷、解钾、固氮等功能特性.经鉴定,菌株JLS0502为非脱羧勒克氏菌(Leclercia adecarboxylata),菌株JLS00413为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii).菌株JLS0502和JLS0413处理均可提高烟草种子萌发率,显著促进根伸长.盆栽试验结果表明,菌株JLS0502和JLS0413处理对烟草的株高、鲜质量、根系形态等农艺性状均有显著促进作用,其中株高、全株鲜质量、根系鲜质量、总根表面积和总根体积等指标较不加菌的对照分别显著提高66.05％、55.82％、59.30％、22.55％、29.37％和75.38％、66.29％、105.23％、90.15％、140.48％;烟株叶片中油菜素内酯(BR)、赤霉素(GA)、IAA等植物生长相关激素含量及苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等抗性相关酶活性均较对照有提升.可见,菌株JLS0502和JLS0413对烟草生长具有显著的促生作用.

摘要：为揭示胡麻属物种进化特征,探究胡麻属基因组结构演变及物种进化,促进野生资源的开发利用,以芝麻栽培种豫芝11号和2n=26类型野生种S.alatum 3651为试验材料,采用荧光原位杂交(FISH)和基因组荧光原位杂交(GISH)技术对芝麻栽培种和野生种染色体组特征进行分析.结果表明,芝麻栽培种和野生种均为2n=2x=26类型;rDNA-FISH杂交结果显示,栽培种的13对染色体中,3对染色体(第7、8、9对染色体)的短臂端部携带45S rDNA特异信号,显示为随体特异染色体;2对染色体(第5、11对染色体)的短臂携带5S rDNA特异信号,5S rDNA与45S rDNA信号位于不同染色体上.野生种的13对染色体中,有2对染色体(第4、7对染色体)携带45S rDNA杂交信号,1对染色体(第4对染色体)携带5S rDNA特异信号,5S rDNA与45S rDNA信号位于同一染色体不同位置,表明栽培种与野生种的染色体组特征差异较大.GISH杂交结果显示,分别以栽培种和野生种的基因组DNA作探针与自身染色体杂交,每条染色体上携带不同强弱的杂交信号,而与对方染色体杂交,均表现出极少的杂交信号.芝麻栽培种和野生种具有相同的染色体数目,但染色体rDNA数量、分布及其GISH信号均存在明显差异,说明栽培种和野生种亲缘关系较远.