β1,4-半乳糖基转移酶-1调控CD200/CD200R1通路对海马体内小胶质细胞炎性活化的影响
邵荣荣1
李爱红2
1.200240 上海,复旦大学附属医院上海第五人民医院神经内科2.226000 江苏 南通,南通大学附属医院神经内科
摘要：目的 基于分化簇200/分化簇200受体1(CD200/CD200R1)免疫调节通路探究β1,4-半乳糖基转移酶-1(β4GalT1)对海马体内小胶质细胞炎症及活化的影响机制.方法 将小鼠分为空白组(n=10)、模型组(n=10)和抑制组(n=10).空白组小鼠行腹腔注射0.9％氯化钠注射液干预,模型组小鼠通过腹腔注射脂多糖(LPS)构建中枢神经系统炎症模型,抑制组小鼠通过腹腔注射LPS构建中枢神经系统炎症模型后予海马区LV-si β4GalT1慢病毒载体定点注射.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组小鼠海马组织小胶质细胞中白细胞介素6(IL-6)、IL-12、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测3组小鼠海马组织小胶质细胞M1极化标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和分化簇16(CD16)的mRNA水平;苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠海马组织的病理状态.Western blotting检测小鼠海马组织小胶质细胞β4GalT1、蓖麻凝集素1(RCA-1)和CD200R蛋白相对表达水平.结果 模型组小鼠海马组织小胶质细胞中IL-6、IL-12和TNF-α水平高于空白组(P＜0.05),抑制组小鼠海马组织小胶质细胞中IL-6、IL-12和TNF-α水平低于模型组(P＜0.05).模型组小鼠海马组织小胶质细胞中iNOS和CD16mRNA表达水平高于空白组(P＜0.05),抑制组小鼠海马组织小胶质细胞中iNOS和CD16 mRNA表达水平低于模型组(P＜0.05).HE染色结果显示,与空白组比较,模型组胞核深染,胞质固缩,细胞凋亡明显;与模型组比较,抑制组神经元椎体细胞结构相对完整,细胞凋亡减少.模型组小鼠海马组织小胶质细胞中β4GalT1、RCA-1和CD200R蛋白表达水平高于空白组(P＜0.05),抑制组小鼠海马组织小胶质细胞中β4GalT1、RCA-1和CD200R蛋白表达水平低于模型组(P＜0.05).结论 β4Ga1T1通过糖基化CD200R1调控CD200/CD200R1通路促进海马组织小胶质细胞的活化.
关键词：β14-半乳糖基转移酶-1小鼠小胶质细胞海马体CD200/CD200R1通路炎症
分类号：R338.2(人体生理学)R-332(实验医学、医学实验)
资助基金：闵行区自然科学研究课题(2022MHZ039)
论文发表日期：2025-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 186-191 )
英文信息