TRAF6基因多态性和幽门螺杆菌感染与肝硬化并发上消化道出血的相关性分析
黄钰萍
瞿芳
李欣
樊倩
226006 江苏 南通,江苏省南通市第二人民医院消化内科
摘要：目的 探究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)基因多态性和幽门螺杆菌(Hp)感染与肝硬化并发上消化道出血(UGIB)的相关性分析.方法 选取2020年1月至2023年1月南通市第二人民医院肝硬化并发UGIB患者130例为研究组(n=130),同时选取同时间段治疗的单纯肝硬化患者130例为对照组(n=130).收集2组患者基本资料,并比较2组患者TRAF6基因rs5030445位点基因型分布、Hp感染基因型分布及肝硬化并发UGIB的危险因素及出血原因.结果 2组食管静脉曲张分级、Child-Pugh分级及Hp感染阳性比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者TRAF6基因rs5030445位点基因型分布比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有群体代表性.但研究组TRAF6基因rs5030445位点AA型占比高于对照组(P＜0.05).多因素Logistic回归分析显示,食管静脉曲张分级、Child-Pugh分级、TRAF6基因位点AA型及Hp感染阳性是肝硬化并发UGIB的危险因素(P＜0.05).研究组Hp感染基因型为cagA、iceA的患者比例明显高于对照组(P＜0.05).肝硬化并发UGIB患者中Hp感染阳性的主要出血原因为静脉曲张破裂,其次为溃疡性出血,2种原因占比均明显高于Hp感染阴性的患者(P＜0.05).结论 食管静脉曲张分级、Child-Pugh分级、TRAF6基因位点AA型及Hp感染阳性是肝硬化并发UGIB的危险因素.同时肝硬化并发UGIB患者Hp感染基因型主要为cagA、iceA,且主要出血原因为静脉曲张破裂,其次为溃疡性出血.
关键词：肝硬化上消化道出血肿瘤坏死因子受体相关因子6幽门螺杆菌Logistic模型
分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)R573.2(消化系及腹部疾病)
资助基金：江苏省中医药管理局省中医药科技发展计划项目(YB2020088)社会民生科技计划(指导性)项目(MSZ2023080)
论文发表日期：2024-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1656-1659,1664 )
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