吲哚胺2,3-双加氧酶1在神经胶质瘤中的研究进展
孙榕1
邵哲1
杨宏民1
李宁1
郑泽洲1
程端仪1
冯基高2
张超才1
赵建农3
1.海南医科大学附属海南医院/海南省人民医院神经外科,海南 海口 5703112.海南医科大学第二附属医院神经外科,海南 海口 5703113.海南医科大学,海南 海口 571199
摘要：吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)通过在肿瘤微环境中消耗色氨酸,抑制效应T细胞增殖并削弱自然杀伤(NK)细胞功能,从而诱导肿瘤免疫逃逸,成为胶质瘤发生发展的关键驱动因素.同时,IDO1也是胶质瘤免疫治疗中的重要生物标志物.深入探讨IDO1的作用机制,开发新型IDO1抑制剂,对于胶质瘤治疗及改善患者预后具有重要的临床价值.本文全面阐述了IDO1在胶质瘤中的多重作用,包括其作为色氨酸代谢限速酶的功能,IDO1激活如何促进肿瘤免疫逃逸并与不良预后相关联.同时,本文还回顾了IDO1抑制剂在胶质瘤治疗中的研究进展,尤其是IDO1/DNA双靶点抑制剂在降低烷化剂引起的细胞毒性方面的潜在优势.该综述旨在为胶质瘤治疗提供新的研究方向和治疗策略.
关键词：吲哚胺23-双加氧酶1神经胶质瘤免疫逃逸IDO1抑制剂
分类号：R739.4(神经系肿瘤)
资助基金：海南省南海新星科技创新人才平台项目(MHXXRCXM202347)海南省自然科学基金项目(823RC593)
论文发表日期：2025-04-08
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 115-118 )