脑内海绵状血管瘤的影像学诊断特点及治疗选择
何占彪
王宏伟
1.内蒙古医科大学附属医院神经外科,内蒙古呼和浩特市,0100502.内蒙古医科大学附属医院神经外科,内蒙古呼和浩特市,010050
摘要：一、概述
颅内海绵状血管瘤(cavernous cerebral malformations,CCM)属先天性脑血管畸形的一种,文献提供的影像学检查资料统计颅内海绵状血管瘤在普通人群中的发病率大约在0.4％～0.8％,占脑血管畸形的10％～25％,可发生于脑内任何部位,但幕上多见,占70％～ 90％,任何年龄段均可发生,25％发生在儿童,男女发病率相同[1,2].其病因尚不清楚,文献显示40％～60％脑海绵状血管瘤患者有家族遗传倾向,且为多发病灶,为常染色体显性遗传,具有基因突变,其突变基因位于染色体7q、7p和3p,遗传性CCM与3个致病基因种系突变相关,包括CCM1、CCM2和CCM3,部分学者根据CCM病灶组织内体细胞基因突变的发现提出了“二次打击”机制(two-hitmechanism)学说,认为基因突变参与了脑海绵状血管瘤的发病机制,导致表达于脑海绵状血管瘤毛细血管腔内皮细胞的致病基因编码蛋白完全失去功能,导致广泛的血管异常和血管通透性增加,亦有文献提示认为外伤、颅内感染、放射治疗等可诱发海绵状血管瘤[2,3].
关键词：脑海绵状血管瘤影像学治疗
分类号：R739(肿瘤学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 378-380 )
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