胼胝体发育不良合并脂肪瘤1例
王宣之
徐善水
夏大勇
1.皖南医学院弋矶山医院神经外科,安徽 芜湖,2410012.皖南医学院弋矶山医院神经外科,安徽 芜湖,2410013.皖南医学院弋矶山医院神经外科,安徽 芜湖,241001
摘要:胼胝体发育不良(agenesis of the corpus callosum)是一种先天性、胚胎性病变,临床上较少见,1912 年由 Reil首先报道可单独存在,亦可同时合并其他中枢神经系统畸形.作者在临床工作中遇到1例,现报告如下患者,女,17岁,于 2010年11月5日因"头部外伤2h"来院就诊,查体:神志清楚,精神差,对答基本切题,双瞳孔等大等圆,对光反射存在,四肢肌力、肌张力正常.既往史:有癫痫发作史,否认脑膜炎史,否认家族史,其母否认怀孕期间有感染及服约史.行头颅CT检查:表现为双侧侧脑室额角及体部分离,体部正常弧形消失,呈微"抱球状",后角相对扩大,第三脑室增宽并上抬,脑室系统扩大.胼胝体膝部见团块状异常密度影,其内 CT值约-125 Hu,边缘清晰并附条状高密度影,CT值约270 Hu,余脑实质未见明显异常.CT诊断:胼胝体发育不良合并脂肪瘤(图1)向家属交待病情,嘱口服抗癫痫药物预防癫痫并定期随诊.
关键词:胼胝体发育不良脂肪瘤
分类号:R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期:2011-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:1( 564 )
中华神经外科疾病研究杂志

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CSTPCD
ISSN:1671-2897
年,卷(期):2011,10(6)
所属栏目:病例报告