PPARγ的神经保护作用研究进展
邓永兵1
唐文渊2
1.重庆市急救医疗中心神经外科,重庆,4000142.重庆医科大学第一附属医院神经外科,重庆,400016
摘要： 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs)是配体活化的核转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员之一,有α、β、γ 3种亚型.PPARγ在1990年由Isseman等首次发现存在于脂肪细胞的分化调控通路中,故又称为脂激活转录因子.该受体被其配体激活后可以和特异的DNA反应元件结合,调控多种基因的转录和表达,参与体内多种生理和病理过程,如血糖调节、脂肪代谢[1].研究表明PPARγ的激活能促进神经细胞的分化和成熟,参与神经细胞程序性死亡,近年研究也发现PPARγ的激活与神经细胞的炎症和氧化应激有关[2].本文就PPARγ激活后的神经保护作用作一综述.
关键词：PPARγ脑损伤神经保护
分类号：R741.05(神经病学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 92-94 )
英文信息