成年发病中央核肌病1例报告
刘永红1
邓艳春1
李力1
黄晓峰2
1.第四军医大学,西京医院神经内科,陕西,西安,7100322.第四军医大学,电镜中心,陕西,西安,710032
摘要： 先天性肌病是在出生时或青少年期发生的肌肉疾病,多数为遗传性,临床上包括两大组:一组为先天性肌营养不良,其肌肉病理改变符合肌营养不良的特征,预后较差;另一组为相对良性的非进行性先天性疾病,多数进展缓慢,肌肉组织病理、组织化学或超微病理检查可发现诸如轴空、中央核、杆状体、管状积聚物等具有特征性的改变.现报道1例经肌肉活检证实为中央核肌病的成年患者,对其临床和病理特点作一分析.
关键词：中央核肌病先天性肌病肌肉活检
分类号：R746(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 85-86 )
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