p62介导的肿瘤代谢重编程:结构基础和功能及信号整合
岳媛媛
屈重霄
石祥呈
郭晨佳
山西医科大学附属山西省人民医院病理科,太原 030012
摘要：Sequestosome-1(p62)作为细胞内关键的多功能适配蛋白,不仅是自噬通路的底物受体,更是连接信号转导与代谢调控的枢纽.尽管已有研究表明p62在肝细胞癌、胰腺癌、肾癌和结直肠癌等多种恶性肿瘤中异常高表达,但其驱动肿瘤代谢重编程的分子机制尚不完全清晰.本文系统综述了 p62通过非经典自噬途径,整合哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1、核因子红系2相关因子2、核因子κB信号轴,协同调控葡萄糖转运子、糖酵解限速酶及谷氨酰胺转运蛋白的稳定性,进而重塑肿瘤细胞糖脂代谢网络的分子机制.此外,本文进一步探讨了靶向p62信号节点的代谢干预治疗策略,为开发新型抗肿瘤联合疗法提供理论依据.
关键词：肿瘤代谢重编程p62信号通路靶向治疗
分类号：R73(肿瘤学)
论文发表日期：2026-06-18
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 956-960 )
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