非先天性心脏病儿童肺动脉高压病因分布及其预后分析
刘倩
李博
河北省儿童医院心内科 河北省小儿心血管重点实验室 河北省儿童健康与疾病临床医学研究中心,石家庄 050000
摘要：目的 分析非先天性心脏病儿童肺动脉高压(PH)的病因分布及其预后.方法 选取2017 年11 月至2024 年5 月就诊于河北省儿童医院心内科年龄<14 岁的非先天性心脏病相关PH患儿 34 例.根据病因进行分组,A组为第一大类动脉型PH,B组为第三大类肺部疾病和/或低氧所致PH,C组为第五大类未明原因或多因素所致PH.收集患儿临床信息,对其病因分布进行描述,绘制生存曲线分析生存率差异.结果 本研究共纳入 34 例患儿,其中动脉型PH 15 例(A组)、肺部疾病和/或低氧相关性PH 14 例(B组)、C组5 例患儿,C组均为甲基丙二酸血症患儿.B组年龄、经皮血氧饱和度、肺动脉收缩压水平小于/低于A组,早产比例、动脉血二氧化碳分压水平均高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05).21 例患儿因就诊时病情危重入重症监护室治疗,其余患儿病情相对平稳于普通病房治疗.A组 1、3、5 年生存率分别为72.7％、72.7％、54.5％,B组为49.0％、39.2％、39.2％,C组为 100.0％、75.0％、75.0％.入重症监护室患儿 1、3、5 年生存率分别为 55.7％、50.1％、37.6％,非重症监护室患儿 1、3、5 年生存率分别为100.0％、75.0％、56.3％,组间比较差异有统计学意义(Log-rank χ2=4.700,P=0.030);2 岁及以上患儿 1、3、5 年生存率分别为87.4％、77.7％、64.7％,2 岁以下患儿 1、3、5 年生存率分别为58.2％、41.4％、41.4％,组间比较差异有统计学意义(Log-rank χ2=4.793,P=0.029).结论 儿童PH病因分布广泛,就诊时心功能差,部分患儿就诊时病情危重需重症监护治疗,且预后欠佳.肺部疾病或低氧相关PH、就诊时病情危重入重症监护室、诊断年龄小等和预后不良相关.
关键词：儿童肺动脉高压病因分布预后分析
分类号：R725.4(小儿内科学)
论文发表日期：2026-02-18
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 188-192 )
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