大鼠肉瘤基因野生型转移性结直肠癌一线治疗转换贝伐珠单抗的效果和安全性
张瑶
李雨琪
赵雪
汪海岩
徐州医科大学附属医院肿瘤内科,徐州 221000
摘要：目的 分析一线治疗时不能耐受西妥昔单抗皮肤毒性的大鼠肉瘤(RAS)基因野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者转换贝伐珠单抗治疗的效果和安全性.方法 回顾性选取2018年1月至2023年7月于徐州医科大学附属医院接受两药化疗联合西妥昔单抗作为一线治疗并至少完成1次疗效评价且疾病没有进展的RAS野生型mCRC患者143例.观察组为不能耐受西妥昔单抗皮肤毒性而转换含贝伐珠单抗治疗的患者,对照组为能持续性接受含西妥昔单抗治疗的患者,比较2组患者的疗效和安全性.结果 倾向性评分匹配后,观察组和对照组的中位无进展生存期分别为10.5个月(95％置信区间:9.3～11.7个月)和10.8个月(95％置信区间:9.4～12.2个月),组间比较差异无统计学意义(P=0.28);中位总生存期分别为27.1个月(95％置信区间:22.9～31.3个月)和33.5个月(95％置信区间:25.9～41.0个月),组间比较差异无统计学意义(P=0.17).治疗期间观察组皮肤毒性比例低于对照组(P＜0.05),2组其他不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 对于一线治疗期间不能耐受西妥昔单抗皮肤毒性的RAS野生型mCRC患者,转换贝伐珠单抗也是可供选择的一种治疗方案.
关键词：转移性结直肠癌大鼠肉瘤基因野生型转换治疗西妥昔单抗贝伐珠单抗皮肤毒性
分类号：R735.33(消化系肿瘤)
论文发表日期：2025-10-18
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1504-1508 )
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