肠内营养联合生物制剂在成人克罗恩病中的疗效分析
阳文俊1
李息友1
梁世伟1
姚莉2
1.桂林医学院第二附属医院消化内科,桂林 5410002.广西医科大学第二附属医院消化内科,南宁 530005
摘要：目的 探讨肠内营养联合生物制剂(英夫利昔单抗或乌司奴单抗)在成人中重度克罗恩病诱导缓解治疗中的效果及安全性.方法 回顾性选取桂林医学院第二附属医院及广西医科大学第二附属医院2018年10月至2024年10月确诊的克罗恩病患者的临床资料,根据是否联合肠内营养分为观察组(14例)和对照组(15例).观察组予肠内营养+生物制剂治疗,对照组予少渣饮食+生物制剂治疗.比较2组一般临床资料、治疗前后实验室指标、体重指数及克罗恩病活动指数评分(CDAI)评估疾病活动度,记录不良反应发生情况.结果 治疗后,2组体重指数、白蛋白水平均高于治疗前,且观察组高于对照组[体重指数:(21.2±2.1)kg/m2比(19.3±2.9)kg/m2],2组红细胞沉降率及CDAI均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P＜0.05).所有患者均出现临床应答.观察组临床缓解12例(85.7％),对照组11例(73.3％),差异无统计学意义(x2=0.132,P=0.716).治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肠内营养联合生物制剂有利于诱导成人中重度克罗恩病缓解,且具有良好的安全性.
关键词：克罗恩病肠内营养生物制剂
分类号：R574.62(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2025-06-18
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 858-862 )
英文信息