特发性肺纤维化发病机制相关信号通路的研究现状
张礼鹏
王晶
海南医科大学第二附属医院呼吸内科,海口 570000
摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种致命性肺部疾病,特征为肺组织进行性纤维化,且其发病机制尚不完全明了.近年来的研究发现,多种信号通路在IPF的发生和进展中起着关键作用,包括转化生长因子β、Wnt/β-连环蛋白、丝裂原活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B、Rho/Rho相关激酶、Janus蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化蛋白、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白等.这些通路通过增强成纤维细胞的增殖、分化及细胞外基质的沉积,推动肺间质纤维化的进程.然而,许多上游和下游信号分子尚未明确.此外,血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子及血小板源性生长因子等细胞因子也在IPF的发生发展中发挥重要作用.深入理解这些信号通路及其相互作用有助于为IPF的早期诊断和治疗提供新的靶点和策略.本文旨在总结当前的研究进展,并探讨未来的研究方向,以期为IPF的临床管理提供科学依据.
关键词：特发性肺纤维化发病机制信号通路研究现状
分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)
论文发表日期：2025-05-18
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 776-780 )
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