新生儿Fc受体及其抑制剂在原发免疫性血小板减少症中的研究进展
朱赓达1
房丽君2
闫理想1
范晨阳1
孙慧1
周欣丽1
张禹成1
史哲新1
1.天津中医药大学第一附属医院血液科国家中医针灸临床医学研究中心,天津 3003812.天津中医药大学第一附属医院血液科国家中医针灸临床医学研究中心,天津 300381;中国医学科学院血液病医院血液科国家血液系统疾病临床医学研究中心,天津 300020
摘要：原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由血小板自身抗体介导的自身免疫性疾病,大多数ITP患者具有免疫球蛋白G(IgG)亚型的抗血小板抗体,其通过与血小板和巨核细胞上糖蛋白的相互作用导致血小板破坏增加和抑制血小板的生成.新生儿Fc受体(FcRn)用于维持人体内IgG水平稳态.通过FcRn抑制剂靶向FcRn可以降低血液中的致病性IgG,证明了其对治疗ITP和其他自身免疫性疾病有效,并在一定程度上可改善ITP患者的血小板计数.efgartigimod、Rozanolixizumab均可与FcRn结合进而导致循环IgG减少.FcRn抑制剂还能间接延长罗米司亭的半衰期以提高治疗效果.本综述简要总结了ITP中血小板的破坏和生成抑制机制、FcRn和FcRn抑制剂作用的分子机制、FcRn抑制剂在ITP中的应用以及FcRn与罗米司亭、静脉注射Ig的联系.
关键词：原发免疫性血小板减少症新生儿Fc受体新生儿Fc受体抑制剂免疫球蛋白G
分类号：R714.254(产科学)
论文发表日期：2024-09-08
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1426-1430 )
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