常染色体显性视神经萎缩1例
刘玥
陈丹娜
李瑞庄
广东医科大学附属医院眼科,湛江 524000
摘要：本文报道1例常染色体显性视神经萎缩病例,为该类疾病的临床诊断提供参考.患儿无明显诱因出现双眼视力差,结合辅助检查及基因检测后诊断为常染色体显性视神经萎缩.该病目前尚无有效的治疗方法,治疗的关键是提高患者的视觉质量,通常建议患者改变生活方式及定期随访复查.
关键词：视神经萎缩遗传性常染色体显性
分类号：R276.7(中医五官科学)
论文发表日期：2024-08-08
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1239-1240 )
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