重组人血管内皮抑制素联合程序性细胞死亡蛋白1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性分析
侯春立
许佳睿
何强
朱铁年
吴红海
陈虹
薛倩
中国人民解放军联勤保障部队第九八○医院肿瘤科,石家庄 050082
摘要:目的 探讨持续静脉泵入重组人血管内皮抑制素联合程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及安全性.方法 回顾性选取2020年1月至2022年1月于中国人民解放军联勤保障部队第九八○医院接受治疗的晚期NSCLC患者90例,根据治疗方案不同分为A、B、C组,各30例.A组选用PD-1抑制剂+重组人血管内皮抑制素注射液+含铂两药的治疗方案;B组选用PD-1抑制剂+含铂两药的治疗方案;C组选用重组人血管内皮抑制素注射液+含铂两药的治疗方案.主要研究终点为客观缓解率(ORR)及无进展生存期(PFS),次要研究终点为疾病控制率(DCR)及安全性.结果 3组ORR、DCR比较差异均有统计学意义(P=0.039、0.018),其中A组ORR、DCR[50.0%(15/30)、83.3%(25/30)]均最高.A、B、C组中位PFS分别为7.4、5.6、5.7个月,3组PFS比较差异有统计学意义(P<0.001).多因素Cox回归模型分析结果显示性别、表皮生长因子受体突变及转移器官数量是影响晚期NSCLC患者PFS的危险因素(均P<0.05).A组发生不良反应总计55例次,其中严重不良反应(3~4级)4例.B组发生不良反应总计54例次,其中严重不良反应(3~4级)4例.C组发生不良反应总计51例次,其中严重不良反应(3~4级)2例.结论 重组人血管内皮抑制素联合PD-1抑制剂治疗晚期NSCLC显现出了良好的临床效果,且不良反应相对可控.
关键词:非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素程序性细胞死亡蛋白1抑制剂
分类号:R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期:2024-03-08
在线出版日期:2026-09-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 366-371 )
英文信息展开
中国医药

中国医药

ISSN:1673-4777
年,卷(期):2024,19(3)
所属栏目:论著