氟尿嘧啶联合低剂量雷公藤内酯对胃癌细胞增殖和迁移及侵袭的影响及机制研究
杜艳明
崔丽伟
檀靖宇
马召雨
马丽丽
河北省唐山市人民医院消化科,唐山 063000
摘要：目的 探讨氟尿嘧啶联合雷公藤内酯是否可协同抑制胃癌细胞增殖和迁移及侵袭,并进一步分析可能的作用机制.方法 将体外培养的胃癌SGC-7901 细胞依据添加药物的不同分为对照组(不加药处理)、氟尿嘧啶组(加 5mg/L的氟尿嘧啶)、雷公藤内酯组(加 2μg/L 的雷公藤内酯)、联合组(加5mg/L的氟尿嘧啶和2μg/L的雷公藤内酯).观察噻唑蓝实验检测氟尿嘧啶(0、5、10、20 和40 mg/L)、雷公藤内酯(0、2、4、8 和 16 μg/L)对胃癌SGC-7901 细胞增殖的抑制作用,并计算细胞生存率和联合作用指数.采用细胞划痕实验、Transwell实验、凋亡实验和蛋白质印迹法分别检测氟尿嘧啶、雷公藤内酯单独或联合对SGC-7901 细胞迁移率、细胞侵袭率、细胞凋亡率、磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)、蛋白磷酸酶2A(PP2A)、磷酸化-哺乳动物雷帕霉素靶标复合物 1(p-mTORC1)、哺乳动物雷帕霉素靶标复合物 1(mTORC1)蛋白表达的影响.结果 氟尿嘧啶和雷公藤内酯均呈剂量依赖性抑制SGC-7901 细胞增殖,半数抑制浓度分别为15.3 mg/L、10.3 μg/L,二者不同浓度联用联合作用指数值均小于 1.联合组细胞迁移率、细胞侵袭率低于氟尿嘧啶组和雷公藤内酯组[(5.2±1.3)%比(33.6±2.7)%、(38.5±3.1)%,(19.3±2.5)%比(57.2±3.5)%、(80.4±2.8)%],差异均有统计学意义(均P＜0.05).联合组细胞凋亡率高于氟尿嘧啶组和雷公藤内酯组(均P＜0.05).联合组细胞CIP2A、PP2A、p-mTORC1 蛋白相对表达水平低于对照组、氟尿嘧啶组和雷公藤内酯组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 氟尿嘧啶联合雷公藤内酯可协同抑制SGC-7901 细胞增殖、迁移和侵袭,可能与抑制CIP2A/PP2A/mTORC1 信号通路传导有关.
关键词：胃癌氟尿嘧啶雷公藤内酯增殖迁移侵袭
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-09-08
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1333-1337 )
英文信息