舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床效果研究
董翔1
李少华2
赵顺程1
廖东升1
李盛延1
1.青海省第三人民医院精神科,西宁8100072.青海省第三人民医院心理科,西宁810007
摘要：目的 探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果和安全性.方法 选取青海省第三人民医院2019年4月至2022年4月收治的躯体形式障碍患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.2组患者均予盐酸度洛西汀肠溶片治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗.2组均治疗6周.比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状自评量表(SCL-90)躯体化部分评分、血清5-羟色胺水平、血清去甲肾上腺素水平、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗3、6周,2组HAMA评分、SCL-90躯体化部分评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组[治疗3周:(12.3±3.2)分比(16.4±2.3)分、(7.0±1.1)分比(8.6±1.4)分;治疗6周:(8.0±3.4)分比(10.7±3.5)分、(4.9±0.8)分比(6.5±0.9)分](均P<0.05);血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05).观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍安全有效,可有效提升血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平.
关键词：躯体形式障碍盐酸度洛西汀舒肝解郁胶囊临床疗效
分类号：R749(精神病学)
资助基金：青海省卫生健康委员会卫生健康科研课题(2020-wjzdx-72)
论文发表日期：2023-04-08
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 569-572 )
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