奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性研究
李建英1
刘毅1
罗岚1
宋思瑶1
张明强2
1.民航总医院呼吸内科,北京1001232.清华大学附属北京清华长庚医院呼吸与危重症医学科,北京102218
摘要：目的 研究奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性.方法 回顾性选取2020年5-12月民航总医院收治的46例中重度过敏性哮喘患者,均给予奥马珠单抗治疗,根据治疗时间分为中断治疗组和治疗16周组.比较2组治疗后哮喘控制测试问卷(ACT)评分、外周血成分指标、肺通气和弥散功能指标及呼出气一氧化氮(FeNO)水平.记录患者奥马珠单抗皮下注射治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗16周组治疗后ACT评分高于中断治疗组[(21.4±2.1)分比(16.5±3.5)分],差异有统计学意义(P<0.001).治疗后,治疗16周组白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞比例均低于中断治疗组,肺活量、肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速占预计值百分比、呼气25％、50％肺活量时的最大呼气流量均高于中断治疗组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,治疗16周组FeNO水平低于中断治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05).46例患者104例次奥马珠单抗皮下注射治疗期间出现2例次不良反应,发生率为1.9％(2/104),1例次为皮肤瘙痒,1例次为皮疹,反应程度均为轻度,均未经特殊处理症状自行消失.结论 中重度过敏性哮喘患者应用奥马珠单抗治疗16周后ACT评分改善,哮喘及过敏症状减轻,肺功能明显改善,且不良反应发生率较低.
关键词：过敏性哮喘奥马珠单抗哮喘控制测试问卷
分类号：R562.2(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81900021)
论文发表日期：2022-11-08
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1638-1642 )
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