CYP2C19失功能等位基因与急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入术后患者主要不良心脑血管事件和出血风险的相关性研究
石秀锦1
张翼2
陈曦2
彭文星1
徐晓宇1
李骁1
井浣雨1
林阳1
1.首都医科大学附属北京安贞医院药事部 1000292.首都医科大学化学生物与药学院临床药学系 100069
摘要：目的 探索CYP2C19失功能等位基因与急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入(PCI)术后应用氯吡格雷抗血小板治疗患者主要不良心脑血管事件和出血风险的相关性.方法 研究设计为回顾性队列研究.筛选并纳入2015年7月至2016年3月于首都医科大学附属北京安贞医院诊断为急性冠状动脉综合征并且成功接受PCI术的患者826例,根据患者是否携带失功能等位基因CYP2C19*2、*3分为携带失功能等位基因组和未携带失功能等位基因组,收集患者出院1年后的随访数据,对主要不良心脑血管事件及出血事件的发生进行评估.结果 826例患者中478例纳入携带失功能等位基因组,348例纳入未携带失功能等位基因组.Cox多元回归模型分析结果提示,与未携带失功能等位基因组相比,携带失功能等位基因组的主要不良心脑血管事件发生风险升高270％(风险比=3.702,95％置信区间:1.076 ～12.735,P=0.038).在出血风险方面,携带失功能等位基因仅能降低小出血发生风险(风险比=0.655,95％置信区间:0.435 ～0.986,P=0.043),对于大出血则无影响(风险比=1.032,95％置信区间:0.228～4.664,P=0.967).结论 携带CYP2C19失功能等位基因的急性冠状动脉综合征患者PCI术后使用氯吡格雷抗血小板治疗具有更高的主要不良心脑血管事件的发生风险和更低的小出血风险.
关键词：急性冠状动脉综合征氯吡格雷CYP2C19基因多态性主要不良心脑血管事件
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：北京市医院管理局临床医学发展专项(扬帆计划)(ZYLX201805)
论文发表日期：2020-09-08
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1346-1350 )
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