原发性血小板增多症临床治疗效果观察
汪玉芳
435000,湖北省黄石市中心医院血液内科
摘要：原发性血小板增多症(ET)的特征为骨髓内部巨核细胞过度增生,其外周血液中血小板含量升高且伴有血小板质量异常,病因不清,起病缓慢,病情轻者仅会出现乏力、头晕等高黏滞血症状,病情重者常伴有出血、血栓以及脾脏肿大等症状[1].本研究对ET患者的病历资料进行回顾性分析,以探讨该病的临床疗效与患者预后.
1对象与方法
1.1对象总结2002年4月至2011年3月我院70例ET患者病历资料,其中男47例,女23例;年龄19 ～ 78岁,中位年龄55岁.有出血者30例(42.9％),表现为皮肤紫斑、瘀斑,鼻腔、牙龈出血,伴有呕血、脑出血与黑便等;栓塞者19例(27.1％),其中脑梗死5例,心肌梗死3例;肝大者15例(21.4％).
关键词：血小板增多症,自发性羟基脲干扰素
论文发表日期：2013-12-30
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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