N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与青年脑梗死的关系
张成森1
刘翠薇2
潘旭东3
马爱军3
邢岩4
1.266042, 山东省青岛市中心医院急救中心2.青岛大学医学院附属医院神经外科3.青岛大学医学院附属医院神经内科4.中国航空工业中心医院神经内科
摘要：目的 研究N5,N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与青年脑梗死的关系.方法 将67例青年脑梗死患者作为病例组,同期71例健康体检者作为对照组,用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法来观察MTHFR 677和1298位点基因型.结果 MTHFR 677位点基因型病例组中TT型为20例,占29.8％；CT型32例,占47.8％；CC型15例,占22.4％；T等位基因频率为53.7％.对照组中TT型30例,占42.2％；CT型34例,占47.9％；CC型7例,占9.9％；T等位基因频率为66.2％.对照组中TT型及T等位基因频率明显高于病例组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).MTHFR1298位点基因型病例组中AC型29例,占43.3％；AA型38例,占56.7％；C等位基因频率为21.6％.对照组中AC型14例,占19.7％,AA型57例,占80.3％,C等位基因为9.9％,病例组中AC型及C等位基因频率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 本组人群中MTHFR基因677及1298位点多态性与青年脑梗死都有相关性.
关键词：脑梗死亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
分类号：R743.33(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-09-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息