癃畅颗粒对睾酮诱导的大鼠前列腺增生组织bax表达影响的研究
赵勇宁1
安立文2
李松涛3
张敏道1
1.黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,1500402.黑龙江中医药大学附属第一医院泌尿外科,黑龙江,哈尔滨,1500403.哈尔滨市公安消防医院泌尿外科,黑龙江,哈尔滨,150040
摘要：目的:通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织中bax表达影响的研究,探讨癃畅颗粒治疗前列腺增生的作用机制. 方法:采用大鼠去势后注射内酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药后30 d处死.摘取前列腺组织并测量湿重,采用免疫组化对癃畅颗粒和癃闭舒干预的大鼠前列腺增牛组织进行bax检测. 结果:前列腺湿重:空白组(0.61±0.03)g,模型组(0.95±0.04)g,癃闭舒组(0.73±0.02)g,癃畅颗粒低剂最组(0.80±0.05)g,癃畅颗粒中剂龟组(0.78±0.07)g,癃畅颗粒高剂量组(0.68±0.03)g,与模型组比较差异有显著性(P<0.05).前列腺指数:空白组0.143±0.006,模型组0.226±0.008.癃闭舒组0.172±0.004,癃畅颗粒低剂量组0.199±0.012,癃畅颗粒中剂量组0.181±0.010,癃畅颗粒高剂量组0.168±0.003,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05).癃畅颗粒对BPH大鼠前列腺上皮细胞bax表达影响(平均光密度):空白组0.226±0.010,模型组0.184±0.005,癃闭舒组0.206±0.015,癃畅颗粒低剂量组0.199±0.001,癃畅颗粒中剂龄组0.202±0.003,癃畅颗粒高剂量组0.211±0.003,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05). 结论:癃畅颗粒能够有效缩小模型大鼠前列腺湿重,减轻病理变化.其作用机制可能为上调大鼠前列腺bax基因表达促进前列腺细胞凋亡.
关键词：癃畅颗粒前列腺增生细胞凋亡bax大鼠
分类号：R697.32(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)R285.6(中药学)
资助基金：黑龙江研究生创新科研基金(YJSCX2008-140HLJ)
论文发表日期：2009-02-03
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 182-186 )
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