CD8+T细胞亚群对小鼠动脉粥样硬化形成的影响及其机制研究
张银
朱伟
卢炳军
郜攀
400038 重庆,陆军军医大学第一附属医院老年医学与特勤医学科
摘要：目的 探索CD8+T细胞亚群对小鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成的影响.方法 通过Lasso回归和随机森林法筛选AS血管关键免疫浸润细胞.构建载脂蛋白E基因(Apolipoprotein E,ApoE)/重组激活基因1(recombination activating gene-1,Rag1)双基因敲除(double knockout,DKO)小鼠,通过高脂喂食构建 AS 模型.将ApoE基因敲除小鼠分为对照组(Con组)、高脂喂食组(HFD组),每组3只;将ApoE/Rag1 DKO小鼠分为DKO+S组[(高脂喂食+磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)]、DKO+效应记忆型T细胞(effective memory T cell,Tem)组(高脂喂食联合 CD8+Tem 回输)及 DKO+终末分化 Tem(terminal effector memory T cell,Temra)组(高脂喂食联合CD8+Temra回输),每组3只.用油红O染色及苏木精-伊红染色观察Con组、HFD组、DKO+S组、DKO+Tem组及DKO+Temra组小鼠血管壁AS斑块形成情况.结果 Lasso回归和随机森林法结果提示,CD8+Tem是参与班块形成的关键CD8+T细胞类型.油红O染色和苏木精-伊红染色显示,与Con组比较,HFD组AS斑块面积显著增加(P＜0.05);HFD组与DKO+S组AS斑块面积比较无显著差异(P＞0.05);与DKO+S组比较,DKO+Tem组及DKO+Temra组AS斑块均显著增加(P＜0.05).结论 CD8+T细胞亚群与小鼠AS形成密切相关,CD8+Tem和CD8+Temra显著诱导AS斑块形成.
关键词：动脉粥样硬化T淋巴细胞亚群小鼠基因敲除CD8+T细胞亚群
资助基金：重庆市自然科学基金(CSTB2022NSCQ-MSX0209)
论文发表日期：2024-09-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1084-1089 )
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