dBET1降解溴结构域蛋白4抑制α突触核蛋白寡聚体的神经毒性作用研究
郑银娟1
张飘2
黄沛婷1
张玉虎2
1.510006 广州,华南理工大学医学院2.广东省人民医院(广东省医学科学院)神经内科
摘要：目的 探究用dBET1降解溴结构域蛋白4(BRD4)能否抑制α突触核蛋白(α-syn)寡聚体导致的神经炎症及氧化应激.方法 dBET1与α-syn寡聚体共同处理BV2细胞或SH-SY5Y细胞,分为对照组、α-syn组、α-syn+500 nmol/L dBET1组,α-syn+1000 nmol/L dBET1组,1000 nmol/L dBET1组.定量聚合酶链反应检测炎性因子及抗炎因子,蛋白质免疫印迹检测BRD4、核因子E2相关因子2(Nrf2)、磷酸化核转录因子κB(p-NF-κB)及磷酸化α-syn(p-α-synuclein)等.结果 α-syn+1000 nmol/L dBET1 组炎性因子 mRNA、BRD4、p-NF-KB、p-α-synuclein 表达低于α-syn组,而抗炎因子mRNA、细胞核Nrf2表达显著高于α-syn组[(2.02±0.14)vs(0.96±0.24),P＜0.05].结论 dBET1通过p-NF-KB及Nrf2在一定程度上能抑制α-syn导致的神经炎症及氧化应激等,为进一步运用于治疗帕金森病等疾病提供理论基础.
关键词：帕金森病含溴结构域蛋白突触核蛋白类NF-E2相关因子2氧化性应激神经炎dBET1
资助基金：国家自然科学基金(82071419)登峰计划(DFJH201907)
论文发表日期：2024-05-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 573-577 )
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