基于肠道菌群代谢产物的变化探讨芪苈强心胶囊改善心肌纤维化的机制
陈云1
焦雪妍2
兰真真1
张宁2
张艺凡2
刘璐瑶2
刘姝彤3
刘新灿1
1.450000 郑州,河南中医药大学第一附属医院心脏中心2.河南中医药大学3.郑州大学
摘要：目的 从肠道菌群代谢产物氧化三甲胺(TMAO)、脂多糖(LPS)的变化角度探讨芪苈强心胶囊对心肌梗死后大鼠心肌纤维化的影响和作用机制.方法 将60只大鼠随机分为假手术组、模型组、芪苈强心高剂量组(1.0 g/kg)、芪苈强心中剂量组(0.5 g/kg)、芪苈强心低剂量组(0.25 g/kg)、培哚普利组(0.84 mg/kg),每组10只.造模时死亡13只,灌胃时死亡5只,最终假手术组8只,模型组8只,芪苈强心高剂量组7只,芪苈强心中剂量组6只,芪苈强心低剂量组7只,培哚普利组6只.超声心动图检测各组大鼠的左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVEDS),苏木精-伊红染色检测心肌与回肠组织的病理形态,Masson染色检测心肌纤维化程度,计算心肌胶原容积分数(CVF),液相色谱-质谱法检测血浆TMAO的含量,酶联免疫吸附测定可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)和LPS的含量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠 LVFS、LVEF 显著降低,LVEDD、LVEDS、sST2、TMAO、LPS 显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,芪苈强心高、中、低剂量组及培哚普利组大鼠LVFS、LVEF显著升高,芪苈强心高剂量组大鼠血浆sST2浓度[(2025.45±413.13)pg/ml vs(2800.86±208.64)pg/ml]、血浆 TMAO 含量[(351.68±129.01)ng/ml vs(641.41± 188.44)ng/ml]、血浆 LPS 浓度[(420.22±62.32)EU/L vs(594.62±83.40)EU/L]显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 芪苈强心胶囊可能通过抑制肠道菌群代谢产物TMAO、LPS改善心肌纤维化,具体机制还需进一步探究.
关键词：心肌梗死芪苈强心胶囊心内膜心肌纤维化症胃肠道微生物组脂多糖类氧化三甲胺
资助基金：河南省青年人才托举工程(2021HYTP057)河南省中医药科学研究专项(2023ZXZX1156)
论文发表日期：2024-04-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 445-449 )
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