长链非编码RNA-N1LR在脑缺血再灌注血脑屏障损伤的作用机制研究
胡云
周礼鑫
童理
李鑫泰
杨剑文
410015 长沙,湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)神经内科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)-N1LR在脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的作用机制.方法 原代小鼠脑微血管内皮细胞常规培养,经氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)处理模拟脑缺血再灌注损伤,实验分对照组、OGD组、lncRNA-N1LR过表达组(OGD处理后转染质粒lncRNA-N1LR过表达)、lncRNA-N1LR沉默组(OGD处理后转染质粒lncRNA-N1LR沉默).采用逆转 录聚合酶链反应检测 各组中lncRNA-N1LR mRNA、紧密连接蛋白5(claudin-5)及闭合蛋白(occludin)mRNA表达水平;异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC-dextran)渗透法检测血脑屏障通透性;免疫蛋白印迹法检测claudin-5、occludin蛋白表达.结果 与对照组比较,OGD组lncRNA-N1LR mRNA、occludin、claudin-5 mRNA 表达水平下降(0.31±0.01 vs 1.00±0.10,0.42±0.03 vs 1.01±0.13,0.38±0.03 vs 1.00± 0.15,P＜0.05),血脑屏障 FITC-dextran 通透性明显升高(58.79±3.04 vs 8.87±0.63,P＜0.01).与 OGD 组比较,lncRNA-N1LR 过表达组 lncRNA-N1LR mRNA、occludin、claudin-5 mRNA 表达水平升高(0.67±0.07 vs 0.31± 0.01,0.92±0.02 vs 0.42±0.03,0.70±0.08 vs 0.38±0.03,P＜0.05),血脑屏障 FITC-dextran 通透性降低(41.57± 2.43 vs 58.79±3.04,P＜0.05).与 OGD 组比较,lncRNA-N1LR 沉默组 l ncRNA-N1LR mRNA、occludin、claudin-5 mRNA 表达水平降低(0.21±0.02 vs 0.31±0.01,0.31±0.03 vs 0.42±0.03,0.22±0.02 vs 0.38±0.03,P＜0.05),血脑屏障 FITC-dextran 通透性升高(72.34±1.43 vs 58.79±3.04,P＜0.05).结论 LncRNA-N1LR 上调可能通过降低血脑屏障通透性发挥神经保护作用.
关键词：RNA未翻译再灌注损伤血脑屏障神经保护Mice模型动物长链非编码RNA-N1LR
资助基金：湖南省卫生健康委科技资助项目(202203072442)湖南省教育厅科技资助项目(20C1135)
论文发表日期：2024-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 217-220 )
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