阿尔茨海默病靶向tau蛋白治疗研究进展
姚舒蔓
吴云希
孙永安
100034 北京大学第一医院神经内科
摘要：阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,占所有痴呆病例的60％～80％,可导致认知功能受损[1].流行病学调查显示,中国60岁以上人口中痴呆患者约1507万,其中AD患者约983万[2].目前AD的常用治疗药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,这两类药物可改善症状,但不能逆转大脑神经元的损伤.因此,迫切需要对AD进行疾病修饰治疗.AD的主要病理特征是脑内细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)的沉积和细胞内由tau蛋白组成的神经纤维缠结[3].靶向病理性tau蛋白的治疗已成为目前的研究热点[4].目前在研究的靶向tau蛋白的AD治疗药物主要包括针对tau蛋白翻译后修饰、抑制tau蛋白聚集、促进tau蛋白降解、稳定微管的化学药物及基因治疗、免疫治疗等.我们主要对近5年内相关药物的临床试验进展进行综述,为AD的药物治疗提供参考.
关键词：阿尔茨海默病tau蛋白质类药物治疗基因治疗免疫治疗
资助基金：国家重大科学工程建设项目(2021ZD0201805)
论文发表日期：2023-09-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1006-1008 )