微小RNA-216a对体外氧化型低密度脂蛋白诱导人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡及自噬的影响
赵增霞1
罗翰1
符鹏程1
刘淑云1
郑晓丹2
唐琼3
黄正义4
1.518110 深圳市龙华区中心医院神经内科2.北京大学深圳医院神经内科3.广东医科大学第一临床医学院4.518110 深圳市龙华区中心医院急诊科
摘要：目曲 探讨微小RNA-216a(miR-216a)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、凋亡及自噬的影响.方法 体外利用1、5、10、25及50 mg/L ox-LDL诱导HUVEC,采用实时荧光定量PCR检测miR-216a表达.在50 mg/L ox-LDL诱导的HUVEC中转染miR-216a拮抗剂(实验组)和拮抗剂阴性对照(对照组),并设计不给予任何处理的空白组.采用噻唑蓝比色法、Hoechst 33342染色及蛋白质印迹法检测细胞增殖、凋亡及自噬能力.结果 随ox-LDL浓度增加,ox-LDL诱导的miR-216a表达呈剂量与时间依耐性上调(P＜0.05).实验组HUVEC中miR-216a表达较空白组和对照组明显降低(0.32±0.07 vs 1.00±0.16、1.04±0.21,P＜0.05).实验组HUVEC转染1、2及3d吸光度值较空白组和对照组明显升高(P＜0.05).实验组HUVEC单个视野中凋亡细胞数较空白组和对照组明显减少(P＜0.05).实验组HUVEC中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达较空白组和对照组明显降低,Bcl-2、微管相关蛋白1轻链3B和自噬相关基因5表达较空白组和对照组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-216a在体外ox-LDL诱导的HUVEC中表达上调,干扰miR-216a促进HUVEC增殖和自噬,并抑制凋亡,提示miR-216a可能是ox-LDL相关血管内皮细胞损伤的潜在治疗靶点.
关键词：微RNAs脂蛋白类LDL人脐静脉内皮细胞细胞增殖细胞凋亡自噬
资助基金：深圳市龙华区医疗卫生机构科研项目(2021002)
论文发表日期：2021-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1317-1321 )
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