新型口服Xa因子抑制剂利伐沙班的临床应用进展
侯慧敏
陈侠
李佳名
秦秀娇
赵慧颖
1.130000长春,吉林大学第一医院老年病科2.130000长春,吉林大学第一医院老年病科3.130000长春,吉林大学第一医院老年病科4.130000长春,吉林大学第一医院老年病科5.130000长春,吉林大学第一医院老年病科
摘要：利伐沙班化学名称为5-氯-氮-{(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基)甲基)-2-噻吩-羧酰胺,分子式:C19 H18CIN3O5S,分子量为435.89的新型口服直接Xa因子抑制剂.其主要通过直接抑制凝血过程的Xa因子发挥生物学活性,不仅作用于自由的Xa因子,对结合的Xa因子及凝血酶也有抑制作用,可中断凝血过程的凝血瀑布反应,从而达到高效抗凝的目的[1].利伐沙班作为新型直接口服抗凝药物,近年来发现它在多种疾病的抗凝、抗血栓中都发挥着重要作用,以及它具有潜在的心肌保护作用.
关键词：利伐沙班Xa因子抑制剂凝血酶静脉血栓栓塞肺栓塞
资助基金：国家自然科学基金(51772122)
论文发表日期：2020-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 879-881 )