G蛋白偶联雌激素受体介导的雌激素减轻缺血性脑卒中大鼠神经损伤的作用及机制探讨
范雅倩1
梁楚玲1
熊逸潇1
裴兰露曦1
张子越1
柳威2
舒细记2
1.江汉大学医学院基础医学院,武汉,4300562.江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室,武汉,430056
摘要：目的 探讨G蛋白偶联雌激素受体(GPER)介导的雌激素对缺血性脑卒中的保护作用及机制.方法 选择雌性SD大鼠40只,双侧卵巢切除建立大鼠去势模型4周后,用线栓法建立缺血性脑卒中模型,将建模成功的26只大鼠分为对照组(7只)、雌激素组(雌激素100 μg/kg,7只)、激动剂组(G1 100 μg/kg,6只)、拮抗剂组(G15 8nmol/kg,6只),另6只为假手术组.采用神经功能缺失评分(NSS)评定行为学损伤程度,采用TTC染色检测脑梗死灶体积,Western blot检测Bax及细胞色素C(Cyt-C)蛋白表达.结果 与假手术组比较,对照组脑组织中Bax和Cyt-C表达显著升高(P＜0.01);与对照组比较,雌激素组和激动剂组NSS评分[(7.29±1.60)分、(6.17±2.13)分vs (12.29±1.98)分]和脑梗死体积降低[(19.57±2.72)％、(13.23±2.65)％ vs (30.89±3.87)％,P＜0.01],Bax及Cyt-C表达降低,其中Cyt-C有统计学差异(P＜0.05);激动剂组脑梗死灶体积和Cyt-C表达均显著低于雌激素组(P＜0.05);拮抗剂组脑梗死体积、Bax及Cyt-C蛋白表达与对照组均无明显改变(P＞0.05).结论 GPER介导雌激素对脑缺血损伤的保护,该作用可能与抑制Bax及Cyt-C介导的细胞凋亡有关.
关键词：受体G-蛋白偶联雌激素类卒中脑梗死脑缺血
资助基金：国家自然科学基金(81100988)湖北省自然科学基金(2015CFB561)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1086-1089 )
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