家族性颅内动脉瘤的研究与进展
孙倩1
张京芬2
1.内蒙古医科大学研究生学院,包头,0140402.包头市中心医院神经内科
摘要：家族性颅内动脉瘤(familial intracranial aneurysm,FIA)是指在一级亲属或一级和二级亲属中出现≥2个被确诊患动脉瘤性蛛网膜下腔出血(SAH)或有未破裂动脉瘤[1-2].约20％的诊断为动脉瘤或SAH的患者被发现有家族史[3].
颅内动脉瘤自发性破裂导致的SAH是致残率和病死率较高的疾病,在脑出血中少见,病死率却最高,尽管近几年对其诊断和治疗都有不断地进展,但SAH的发病率及30 d内的死亡率一直趋于保持稳定.未破裂的动脉瘤与已破裂的动脉瘤相比较,治疗及预后效果更好,据估计,目前至少有1％的患者有尚未破裂的动脉瘤,通常由其他原因就诊而无意中发现.因此,对FIA患者的一级亲属以及二级亲属的脑动脉瘤筛查就显得尤为重要,可以大大减少漏诊率,争取使这类高危人群在早期得到有效治疗,防治因动脉瘤破裂引起的SAH.目前认为,FIA致SAH占动脉瘤性SAH的6％～20％,一般认为,FIA患病率约为SAH患者的10％,大多数报道为9％～11％[4].
关键词：颅内动脉瘤蛛网膜下腔出血遗传学白细胞介素6肿瘤坏死因子α
资助基金：国家自然科学基金(81460189)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 329-331 )
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