氟桂利嗪对大鼠偏头痛模型三叉神经节内核苷酸结合寡聚化结构域样受体3的影响
王成云
金善泉
刘东
张成林
董欣
关欣颖
严妤涵
万琪
1.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科2.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科3.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科4.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科5.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科6.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科7.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科8.210029,南京医科大学第一附属医院神经内科
摘要：目的 观察氟桂利嗪对大鼠偏头痛模型三叉神经节内核苷酸结合寡聚化结构域样受体3 (NALP3)炎性小体及白细胞介素1β(IL-1β)的影响.方法 选择健康成年雄性SD大鼠55只,取20只随机分为4组,每组5只,分别为空白组、致炎剂1d组、致炎剂3d组、致炎剂7d组,采用免疫印迹方法检测IL-1β的表达.取25只随机分为5组,每组5只,分别为预防对照组、0.5 mg/kg氟桂利嗪组、1 mg/kg氟桂利嗪组、2 mg/kg氟桂利嗪组和4 mg/kg氟桂利嗪组,采用免疫印迹法检测各组三叉神经节内NALP3炎性小体及IL-1β的表达.预防对照组和2 mg/kg氟桂利嗪组(每组5只)采用免疫荧光方法观察三叉神经节内NALP3炎性小体及IL-1β的表达情况.结果 与空白组比较,致炎剂1、3、7d组IL-1β表达明显增高(0.606±0.069,0.868±0.077,0.952±0.098 vs 0.384±0.027,P＜0.01).与预防对照组比较,2 mg/kg氟桂利嗪组、4 mg/kg氟桂利嗪组NALP3、胱天蛋白酶1前体、胱天蛋白酶1、IL-1β表达明显降低(P＜0.01).2 mg/kg氟桂利嗪组NALP3、胱天蛋白酶1、IL-1β荧光红斑较预防对照组明显减弱.结论 氟桂利嗪抑制三叉神经初级伤害感觉神经元的炎症作用可能是偏头痛预防治疗的重要机制之一.
关键词：氟桂利嗪偏头痛三叉神经节白细胞介素1β
资助基金：国家自然科学基金(81070896)杨森科学研究基金(JRCC2012)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 305-308 )
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