β-arrestin介导的血管紧张素Ⅱ受体信号通路与心血管疾病
刘欣1
殷惠军2
1.中国中医科学院西苑医院心血管实验室,北京,1007002.甘肃中医学院附属医院心血管科
摘要：血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体是心血管疾病药物治疗常用的靶点之一.由AngⅡ受体介导的血管收缩,心肌细胞、血管平滑肌细胞增生肥大,以及水钠储留成为临床高血压、冠心病及心力衰竭等疾病的主要病理生理学机制.AngⅡ的作用主要通过AngⅡ受体结合并激活下游信号通路实现,其信号通路主要分为G蛋白偶联通路及非G蛋白偶联通路.AngⅡ受体作为一类G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR),其经典激活途径(ATR-G proteinIP3)已得到广泛深入的研究.近年来研究发现,β-抑制蛋白(β-arrestin)介导的非G蛋白偶联的信号转导通路是AngⅡ受体发挥作用的又一重要通路,该通路成为医学及生物学界研究的重点.现就β-arrestin,AngⅡ,AngⅡ受体信号转导通路及三者的相互关系在心血管领域内的研究作一阐述.
关键词：血管紧张素Ⅱ受体血管紧张素心血管疾病抑制蛋白G-蛋白偶联
资助基金：国家自然科学基金(81173584)北京市自然科学基金(7122157)甘肃飞天学者计划(2013-88)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 205-207 )
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