原发性胼胝体变性的临床病例分析
吴中亚
王炳国
葛成东
1.221011,徐州市贾汪人民医院神经科2.221011,徐州市贾汪人民医院神经科3.221011,徐州市贾汪人民医院神经科
摘要：原发性胼胝体变性（M BD ）又称为原发性胼胝体萎缩，是一种胼胝体逐步脱髓鞘和随之坏死的疾病，过去认为M BD为罕见病，近年来由于影像学检查手段的进步，特别是MRI的普遍应用及大家对MBD认识的提高，使MBD确诊率明显提高。M BD的具体病因大多数学者认为可能与慢性酒精中毒及营养不良等有关，特别是慢性酒精中毒。但是与其他因慢性酒精中毒所导致的神经损害不同，M BD 患者以选择性的胼胝体对称性脱髓鞘为其病理特征，而临床表现则缺乏特异性［1］。现将我院5例 M BD 患者病因、临床表现、影像学特点、治疗方法以及临床预后情况进行分析并复习相关文献，以提高广大医师对M BD的认识水平。
机标关键词：原发性胼胝体变性临床表现慢性酒精中毒影像学特点脱髓鞘治疗方法营养不良神经损害
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 985-986 )