瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞骨保护素和核因子κB受体活化因子配体的影响
杨薪
刘映峰
王世祥
汪新良
陈安
1.南方医科大学附属珠江医院心血管内科, 广州,5102802.南方医科大学附属珠江医院心血管内科, 广州,5102803.南方医科大学附属珠江医院心血管内科, 广州,5102804.南方医科大学附属珠江医院心血管内科, 广州,5102805.南方医科大学附属珠江医院心血管内科, 广州,510280
摘要：目的 观察瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)大鼠中心肌细胞骨保护素/核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)表达的影响.方法 70只雄性SD大鼠中,随机选择58只采用腹主动脉缩窄法制备CHF模型,将存活的48只CHF大鼠随机分为未治疗组、低剂量瑞舒伐他汀组(低剂量组)和高剂量瑞舒伐他汀组(高剂量组),各16只,另12只作为假手术组.于造模4周及给药4周后行超声心动图检查后处死,观察心肌组织病理学变化,测定心肌组织OPG、RANKLmRNA表达.结果 给药4周后,与未治疗组和低剂量组比较,高剂量组大鼠左心室收缩末内径明显降低,LVEF、左心室短轴缩短率明显升高(P＜0.05).光镜下,高剂量组心肌损伤程度较未治疗组及低剂量组减轻.与假手术组比较,未治疗组、低剂量组、高剂量组大鼠心肌组织OPG、RANKL mRNA表达明显增加(P＜0.01),RANKL/OPG值增高(P＜0.01);与未治疗组及低剂量组比较,高剂量组心肌组织RANKLmRNA表达下调(P＜0.05),RANKL/OPG值降低(P＜0.05).结论 CHF大鼠心肌细胞OPG、RANKL表达增强.高剂量瑞舒伐他汀可能通过下调RANKL表达抑制心室重构,改善心功能,延缓CHF进展.
关键词：心力衰竭骨保护素心室重构降血脂药
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1192-1195 )
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