肌纤形成调节因子1促进微丝修复减轻心肌细胞缺氧复氧损伤的研究
陶天琪
王晓礽
刘蜜
李玉珍
刘秀华
1.解放军总医院病理生理研究室,北京,1008532.解放军总医院病理生理研究室,北京,1008533.解放军总医院病理生理研究室,北京,1008534.解放军总医院病理生理研究室,北京,1008535.解放军总医院病理生理研究室,北京,100853
摘要：目的 研究肌纤形成调节因子1(MR-1)通过促进心肌细胞微丝修复减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤.方法 原代培养的乳大鼠心肌细胞,随机分为正常对照组、模型组、过表达组、敲低组、过表达+模型组、敲低+模型组、转染对照组.采用RT-PCR检测MR-1、肌球蛋白调节型轻链2(MLC-2)mRNA表达,Western blot检测MR-Ⅰ、纤维状肌动蛋白(F-actin)/球状肌动蛋白(G-actin)、MLC-2蛋白相对含量和磷酸化,荧光染色法检测F-actin.结果 与模型组比较,过表达+模型组F-actin排列紊乱,其F-actin/G-actin比值升高22.4％ (P＜0.01),MLC-2 mRNA和蛋白表达和磷酸化分别升高26.8％、24.8％和29.6％(P＜0.01);而敲低+模型组F-actin排列紊乱,F-actin/G-actin比值降低10.1％(P＜0.01),MLC-2mRNA和蛋白表达及磷酸化分别降低18.8％、55.9％和37.6％(P＜0.01).结论 MR-1通过激活MLC-2/F-actin途径修复微丝,减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤.
关键词：肌细胞心脏细胞低氧肌球蛋白类转染微丝逆转录聚合酶链反应
资助基金：国家自然科学基金(81170140)国家自然科学基金(81070130)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 411-415 )
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