低剂量重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死有效性及安全性研究
玄丽慧
张娴娴
易琼
景坚
沈雪
徐亮
陈应柱
李军
朱艳
1.225001,扬州大学临床医学院神经内科2.225001,扬州大学临床医学院神经内科3.225001,扬州大学临床医学院神经内科4.225001,扬州大学临床医学院神经内科5.225001,扬州大学临床医学院神经内科6.225001,扬州大学临床医学院神经内科7.225001,扬州大学临床医学院神经内科8.225001,扬州大学临床医学院神经内科9.225001,扬州大学临床医学院神经内科
摘要：目的 探讨发病时间3～4.5 h内脑梗死患者应用0.6 mg/kg重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue-type plasminogen actiator,rt-PA)治疗的有效性及安全性.方法 选择发病3～4.5 h内脑梗死患者44例(脑梗死组),给予0.6 mg/kg rt-PA静脉溶栓治疗,30、90 d随访时,应用美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分及改良Rankin's评分(modified Rankin scale,mRS)评估其神经功能恢复和临床疗效,观察溶栓后的症状性颅内出血(symptomatic intracerebral hemorrage,sICH)发生率.将所有的观察结果与ECASSⅢ(European Cooperative Acute Stroke StudyⅢ)试验的相应结果进行对比(0.9 mg/kg rt-PA,对照组).结果 2组30、90 d神经功能恢复良好及预后良好的比例差异无统计学意义(P＞0.05).脑梗死组sICH发生率低于对照组(2.2％ vs 7.9％),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低剂量rt PA溶栓治疗急性脑梗死的有效性不亚于高剂量rt-PA,其安全性可能更高.
关键词：脑梗死颅内出血组织型纤溶酶原激活物预后
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1093-1095 )