连接蛋白37基因多态性与缺血性脑卒中和临床分型及预后
刘丹
孙建功
孙洪英
杨静
张广炜
李新辉
1.014010,包头医学院第一附属医院神经内科2.014010,包头医学院第一附属医院神经内科3.014010,包头医学院第一附属医院神经内科4.014010,包头医学院第一附属医院神经内科5.014010,包头医学院第一附属医院神经内科6.014010,包头医学院第一附属医院神经内科
摘要：目的 探讨连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性位点与缺血性脑卒中及其临床分型、预后的关系.方法选择缺血性脑卒中(脑卒中组)232例,又分为3个亚型组；动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组(脑梗死组)115例、脑栓塞组31例、腔隙性脑梗死组(腔梗组)86例；另选健康者235例为对照组.采用限制性片段长度多态性分析技术,检测各组Cx37基因C1019T多态性分布.结果 脑卒中组及脑梗死组TT基因型和T等位基因频率明显高于对照组(P＜0.05).多因素logistic回归分析显示,校正性别、年龄、体重指数、吸烟、空腹血糖、血压、血脂等因素后,Cx37基因C1019T的TT基因型脑卒中其亚型动脉粥样硬化性血栓性脑梗死发病风险明显增加(P＜0.05).但其各基因型与脑卒中预后无相关性(P＞0.05).结论 Cx37基因C1019T的T等位基因是缺血性脑卒中及其亚型动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的遗传易感基因之一.Cx37基因多态性与缺血性脑卒中预后无关.
关键词：卒中连接蛋白类脑梗死多态性限制性片段长度基因型预后
资助基金：内蒙古自治区教育厅项目(NJ10188)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 404-407 )
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