胰岛素样生长因子和氯沙坦联合治疗心肌梗死的分子机制研究
杨凌超
李毅刚
章敏
1.上海交通大学附属新华医院心内科,2000922.上海交通大学附属新华医院心内科,2000923.上海交通大学附属新华医院心内科,200092
摘要：目的 探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因转染和氯沙坦联合治疗大鼠急性心肌梗死及其机制.方法 构建IGF-1基因的腺病毒重组体(ADV IGF-1),结扎30只大鼠冠状动脉左前降支,造模急性心肌梗死后,随机分为对照组、腺病毒空载体(ADV)组、ADV-IGF-1组、氯沙坦组和ADV-IGF-1加氯沙坦联合治疗组(联合组),每组6只.后3组在心肌梗死周边区域注射1011 pfu/ml ADV-IGF-1 0.1 ml和(或)以氯沙坦10 mg/(kg·d)灌胃连续1周,1周后,ELISA法测心肌血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)蛋白含量变化;实时荧光定量PCR法检测心肌p53、Ang Ⅱ受体、IGF-1、Bcl-2基因表达;Western blot法检测心肌IGF-1蛋白表达.结果 与对照组和ADV组比较,ADV-IGF-1组心肌p53、AngⅡ受体基因表达明显降低,AngⅡ蛋白含量明显降低(P＜0.05);氯沙坦组明显上调心肌IGF-1基因表达(P＜0.05);联合组p53、AngⅡ受体基因弱表达,Bcl-2强表达(P＜0.05).结论 心肌梗死后,心肌特异性过表达IGF-1,下调p53基因表达,继而抑制AngⅡ受体基因表达和AngⅡ产生;氯沙坦干预促进IGF-1基因表达;IGF-1基因转染和氯沙坦联合治疗心肌梗死有协同作用.
关键词：心肌梗死胰岛素样生长因子Ⅰ腺病毒科血管紧张素Ⅱ基因表达转染聚合酶链反应
资助基金：上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金(jdy-06042)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 550-553 )
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