线粒体异常与肌萎缩侧索硬化
季滢
樊东升
1.北京大学第三医院神经科,1001912.北京大学第三医院神经科,100191
摘要： 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性发展的致死性神经系统变性疾病,选择性累及脊髓前角细胞和大脑皮质运动神经元,临床表现为上、下运动神经元受损的症状和体征[1].ALS病因及发病机制目前仍不清,谷氨酸介导的兴奋性毒性理论,是一种较为广泛接受的说法.
关键词：线粒体疾病肌萎缩侧索硬化突变细胞凋亡
资助基金：国家自然科学基金(30740049,30871359)北京市自然科学基金(7082099)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 383-384 )