肺动脉高压治疗的新进展
侯海军
智光
王广义
1.解放军总医院心内科,北京,1008532.解放军总医院心内科,北京,1008533.解放军总医院心内科,北京,100853
摘要： 肺动脉高压(pulmonary arteriallhypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病.血管收缩、血管壁重建及原位血栓形成3种因素的综合作用使肺血管阻力进行性升高,最终引起右心功能衰竭和死亡[1].
关键词：高血压肺性药物疗法基因疗法
分类号：R543.2(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 226-228 )