过氧化物酶体增殖物激活型受体γ激活剂噻唑烷二酮类药物与心肌缺血再灌注损伤
王浩1
叶平2
1.海军总医院心内科,北京,1000372.解放军总医院南楼心血管二科,北京,100853
摘要： 1 过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)、PPARγ激活剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)
过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisome proliferatoractivated receptors,PPARs)是一类由配体激活的核转录因子.根据其E结构域的不同,可将该受体分为PPARa、PPARβ(或PPARδ)及PPARγ 3种亚型[1].TZDs属于人工合成的PPARγ激活剂,包括曲格列酮、吡格列酮、罗格列酮、环格列酮、恩格列酮等.
关键词：过氧化物酶体增殖物激活型受体噻唑类心肌再灌注损伤
分类号：R9(药学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 639-640 )