有特殊耳部影像学表现的肉芽肿性多血管炎1例
唐宇1
张传腾2
王媛3
曹海南3
李永团3
刘文君3
高娴3
1.山东第二医科大学临床医学院(潍坊 261000);康复大学青岛医院(青岛市市立医院)耳鼻咽喉头颈外科2.康复大学青岛医院(青岛市市立医院)耳鼻咽喉头颈外科;青岛市即墨区中医医院耳鼻喉科3.康复大学青岛医院(青岛市市立医院)耳鼻咽喉头颈外科
摘要：肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种多系统免疫性疾病,该病以肉芽肿、坏死性血管炎为主要特征,通常侵犯上、下呼吸道和肾,累及耳部者罕见.本文回顾性分析了1例以耳科表现为首发症状的肉芽肿性多血管炎患者的临床资料和诊治过程,描述了该患者特殊的颞骨CT、MRI影像学表现,以提供临床诊断该病的影像学线索,减少临床误诊、漏诊及延误治疗.本研究经青岛市市立医院伦理委员会审核批准(2025-KY-005),患者及家属对研究知情同意.
关键词：肉芽肿性多血管炎颞骨CT核磁共振成像影像学
资助基金：山东省医药卫生科技发展计划项目(202207010204)
论文发表日期：2025-04-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 344-346 )
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