Stickler综合征伴听力障碍1例
刘丽洋1
杨屈扬1
王素芳1
许莹1
韩富根1
张杰2
1.郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院耳鼻咽喉头颈外科(郑州 450000)2.国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉头颈外科(北京 100045)
摘要：Stickler综合征是一种以眼部、骨骼、口面部和听觉缺陷为特征的遗传性结缔组织病.新生儿发病率约1/7 500～1/9 000.临床对Stickler综合征患者典型的眼部、骨骼表现异常关注更多,但对患者听力障碍的研究较少,本研究结合我院诊疗的1例患儿资料,复习Stickler综合征中听力障碍的相关研究,以提高对Stickler综合征中听力障碍的认识.
关键词：Stickler综合征听力损失Ⅱ型COL11A1
分类号：R764(耳科学、耳疾病)
论文发表日期：2023-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 925-928 )
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