性连锁遗传性耳聋基因研究进展
王慧慧
陈迟
徐百成
兰州大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科 兰州 730030
摘要：耳聋是严重影响人类社会交流及生活质量的感觉神经缺陷疾病之一.约50%的耳聋是由遗传因素导致的,伴性染色体连锁遗传是重要的遗传方式,本文就与性染色体有关的聋病基因AIFM1、GPRASP2、COL4A5、NDP、TIMM8A/DDP、PRPS1、POU3F4、SMPX、COL4A6和TBLIY的概况、功能以及致聋机制等进行文献复习.
关键词：遗传性聋性染色体基因突变
分类号：R764(耳科学、耳疾病)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 563-567 )
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