sRAGE通过AGEs-RAGE信号轴抑制小鼠SGCs的凋亡
吴小波1
林昶2
1.福建医科大学附属第一临床医学院2.福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科 福州350005
摘要：目的 探讨可溶性RAGE (soluble form of receptor for advanced glycation-end products,sRAGE)对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)-晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation-endproducts,RAGE)介导的C57BL/6J小鼠SGCs(spiral ganglion cells,SGCs)凋亡及RAGE受体表达的影响.方法 不同浓度的sRAGE作用于培养5天后的螺旋神经节细胞和加入AGEs-BSA作用2h后的SGCs细胞,采用免疫荧光法鉴定SGCs,通过流式细胞术检测细胞凋亡,以及RT-PCR检测RAGE的mRNA的表达,琼脂糖凝胶电泳对扩增结果进行确认,同时采用western blot技术检测凋亡相关蛋白Bax、BCL-2及caspase-3的表达情况.结果 原代培养获得足够数量以及活性良好的SGCs,并用小鼠抗神经微丝蛋白抗体染色以鉴定.单纯向SGCs加入不同浓度的sRAGE,细胞凋亡无明显增加,RAGE受体的表达无明显增多;而不同浓度sRAGE加入AGEs作用的SGCs后,可见SGCs的凋亡随sRAGE浓度增加而减少,呈浓度相关性,RAGE受体的mRNA表达也随之减弱.凋亡相关蛋白中,BCL-2表达升高,Bax及cleaved caspase-3表达降低.结论 sRAGE可以减少AGEs诱导的SGCs的凋亡,并减少膜上RAGE受体的表达,可能与sRAGE竞争性结合AGEs而不产生相应生物学效应有关.
关键词：sRAGEAGEsRAGEC57BL/6J小鼠螺旋神经节细胞凋亡
分类号：R764(耳科学、耳疾病)
资助基金：福建省科技合作重点项目(201410003)
论文发表日期：2019-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 958-962 )
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