三甲基锡的神经毒性和耳毒性
于进涛1
丁大连2
孙虹3
殷善开4
Richard Salvi5
1.中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科 湖南410011; Center for Hearing and Deafness，State University of New York at Buffalo2.中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科 湖南410011; 上海交通大学附属第六人民医院，耳鼻咽喉科研究所 上海200233; Center for Hearing and Deafness，State University of New York at Buffalo3.中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科 湖南4100114.上海交通大学附属第六人民医院,耳鼻咽喉科研究所 上海,2002335.Center for Hearing and Deafness，State University of New York at Buffalo
摘要：有机锡化合物环境污染对人类健康造成很大的危害。众多有机锡化合物中三甲基锡（TMT）对人体有较强的神经毒性和耳毒性。TMT神经毒性可选择性破坏大脑边缘结构尤其是海马神经元以及听神经系统的神经元。TMT之所以选择性损害某些敏感神经元，其原因是因为这些神经元富含一种被称为Stannin的蛋白质，而Stannin蛋白正是TMT攻击的特异性靶目标。由于这种蛋白同样存在于线粒体，因此富含线粒体的细胞比线粒体贫乏的细胞更容易遭受有机锡化合物的攻击。TMT与Stannin产生不可逆性结合之后进而破坏线粒体的结构和功能，最终导致线粒体损害，细胞色素C释放，从而启动细胞凋亡程序。TMT耳毒性主要表现在用药后迅速发生的高频听力损失，其最早期功能改变表现为听神经动作电位的反应阈升高，随后逐渐出现耳蜗微音器电位振幅的降低。因此，TMT对听觉系统的急性损伤部位很可能最早是发生在从内毛细胞到I型螺旋神经节的听神经末梢及其神经纤维，随着用药后时间的延长才会逐渐累及外毛细胞。TMT对周边听觉系统的损害作用包括兴奋性氨基酸毒性，氧化应激，细胞内钙超载，线粒体破坏，神经纤维脱髓鞘病变等多重损害机制，因此TMT模型可能有助于模拟和研究听神经病的多重损害模式。
机标关键词：有机锡化合物兴奋性氨基酸毒性耳蜗微音器电位高频听力损失神经纤维海马神经元听神经动作电位脱髓鞘病变
分类号：R352(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(81170912)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 582-587 )
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