广州市聋校听力障碍学生线粒体DNA12S rRNA A1555G突变调查分析
周枫1
林颖1
刘静2
梁剑敏2
罗琼1
王海涛1
1.广州市耳鼻咽喉头颈外科医院耳鼻咽喉科 广州 5106202.广州市康都临床检验所 广州 511442
摘要： 目的调查广州市非综合征性耳聋高危人群中线粒体DNA 12S rRNA A1555G的突变情况，为我市防聋宣教提供理论依据。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对188例聋校听力障碍学生、100例听力正常的健康体检者进行临床评估及基因检测。结果188例聋校听力障碍学生及100例听力正常的健康体检患者均未发现线粒体DNA A1555G位点突变，突变率为0，明显低于全国平均水平。结论虽然在经济较为发达的广州地区线粒体DNA A1555G突变检出率较低，但仍为预测我市耳聋高危人群耳毒性风险、合理使用氨基糖甙类抗生素提供分子学依据，为进一步研究我市耳聋基因易感性奠定基础。
关键词：线粒体DNA非综合征性耳聋氨基糖甙类抗生素限制性片段长度多态性
分类号：R394.34(医学遗传学)R978.12(药品)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 272-275 )
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