新生儿遗传性耳聋及听力筛查
毛中萍1
何志洲2
1.绍兴第二医院耳鼻咽喉-头颈外科,绍兴,3120002.克莱顿大学医学院生物医学系,Omaha,Nebraska USA 68178
摘要：耳聋是人类一种最常见的感觉系统缺陷.在世界范围内新生儿中听力障碍率为0.1～0.3％, 其中约50％系遗传因素所致.遗传性听力损失根据是否伴有耳外组织的异常或病变分为综合症性听力损失(syndromic hearing loss,SHL)和非综合症性听力损失(nonsyndromic hearing loss,NSHL)[".其中NSHL占遗传性耳聋的70％甚至更多.常见的遗传性耳聋的遗传形式有常染色体显性遗传(DFNA),约占20 ～ 30％;常染色体隐性遗传(DFNB),约占60～70％,且大多症状严重;X连锁遗传,约占2％;线粒体遗传,小于1％[1].
机标关键词：遗传性耳聋听力筛查新生儿
分类号：R764.43(耳科学、耳疾病)R394.93(医学遗传学)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 458-460 )